Retinoblastoma: síntomas, causas, tratamiento, etc. & Toro; hola saludable

Definición

¿Qué es el retinoblastoma?

El retinoblastoma es un tipo de cáncer ocular que ataca la retina. La retina es una red de nervios ubicada en la parte posterior del ojo.

La retina está formada por células nerviosas especiales que son sensibles a la luz. Estas células están conectadas al cerebro por el nervio óptico. Los patrones de luz u objetos que son capturados por la retina serán transmitidos por el nervio óptico a una parte del cerebro llamada corteza visual, para que podamos ver.

El retinoblastoma ocurre cuando las células nerviosas de la retina mutan y forman un tumor. Estas células también pueden diseminarse a otras partes del cuerpo, incluidos el cerebro y la columna vertebral.

Generalmente, esta enfermedad puede afectar una o ambas partes del ojo. Los signos y síntomas más comunes son las pupilas blancas, también conocidas como leucocoria.

La tasa de curación del retinoblastoma es mayor si se puede detectar temprano o temprano.

¿Con qué frecuencia ocurren los retinoblastomas?

El retinoblastoma es la enfermedad más común en los niños. Hasta el 90% de los casos de esta enfermedad se diagnostican en niños menores de 4 años.

Hasta 1 de cada 3 niños que padecen esta enfermedad la padecen desde el nacimiento (congénita). Además, hasta 3 de cada 4 niños con este tipo de cáncer de ojo solo tenían un tumor en 1 ojo, y el resto tenía 2 globos oculares afectados por cáncer.

El número de incidencia de esta enfermedad en pacientes masculinos y femeninos es el mismo. Esta enfermedad rara vez se presenta en niños mayores de 6 años. La incidencia de esta enfermedad en adultos también es muy pequeña.

El retinoblastoma se puede tratar reconociendo los factores de riesgo existentes. Para obtener más información sobre esta enfermedad, puede hablar con su médico.

Signos y síntomas

¿Cuáles son los signos y síntomas del retinoblastoma?

Los signos y síntomas del retinoblastoma que se observan con más frecuencia son las pupilas blancas o la leucocoria. Esta condición ocurre en aproximadamente el 60% de los niños que padecen esta enfermedad.

Estas pupilas blancas generalmente se ven cuando los ojos están expuestos a la luz o destello cámara. Sin embargo, a veces la presencia de leucocoria puede ser un signo de otro problema ocular. Esta condición requiere un examen más detenido por parte de un oftalmólogo.

Aparte de la leucocoria, otro signo de este tipo de cáncer de ojo es una condición llamada "ojo vago", también conocido como estrabismo. Esta condición hace que los músculos del ojo se debiliten, de modo que los ojos se vean cruzados o enfocados en diferentes direcciones.

Otros signos y síntomas de esta enfermedad incluyen:

• Problemas de la vista
• Dolor en los ojos
• Enrojecimiento en el blanco de los ojos.
• Sangrado en la parte frontal del ojo.
• Hinchazón del ojo
• La pupila no se encoge cuando se expone a la luz brillante.
• El iris de los dos ojos es de un color diferente.

Puede haber algunos signos y síntomas que no se enumeran anteriormente. Si le preocupa un síntoma en particular, consulte a su médico de inmediato.

¿Cuándo debería consultar a un médico?

Si tiene alguno de los signos o síntomas enumerados anteriormente o tiene alguna otra pregunta, consulte a su médico. Si su familia tiene antecedentes de esta enfermedad, asegúrese de que lo examinen para la detección temprana y el tratamiento.

El cuerpo de cada paciente muestra signos y síntomas que varían. Para conseguir el tratamiento más adecuado y de acuerdo a tu condición, acude de inmediato al médico o al centro de servicios de salud más cercano.

Causa

¿Qué causa el retinoblastoma?

Básicamente, la principal causa del retinoblastoma es un cambio genético o una mutación que se produce en las células del ojo.

Desde que nacemos, las células del ojo se replican y se convierten en nuevas células que llenan la retina. En un momento dado, estas células dejarán de crecer y se convertirán en células retinianas maduras.

Sin embargo, en algunos casos, estas células continúan creciendo y desarrollándose de manera incontrolable, provocando la aparición de tejido tumoral y células cancerosas.

Estos cambios en las células de la retina son causados ​​por mutaciones genéticas. Varios tipos de genes que desempeñan un papel en el crecimiento y la replicación celular son oncógenos. Mientras tanto, los genes encargados de controlar las células y regular cuándo las células tienen que morir son genes supresores de tumores o antioncógenos.

En el caso de esta enfermedad, el error se produce en el gen supresor de tumores RB1 o retinoblastoma-1. Las mutaciones pueden ocurrir debido a dos cosas, a saber, transmitidas de padres a hijos o adquiridas varios años después del nacimiento del niño.

1. Retinoblastoma hereditario o bilateral

Este tipo se presenta en 1 de cada 3 niños que padecen esta enfermedad. Esta condición es causada por una mutación. línea germinal en uno de los genes RB1.

Estas mutaciones aparecen en las primeras etapas del desarrollo infantil, incluso cuando todavía tienen la forma de un feto en el útero. Hasta 9 de cada 10 niños nacen con la mutación. línea germinal RB1 sufrirá esta enfermedad y generalmente se presenta en ambos ojos.

2. Retinoblastoma no hereditario o esporádico

En los tipos no hereditarios o esporádicos, el cáncer se desarrolla en 2 de cada 3 pacientes. La mutación del gen RB1 no ocurre desde que nace el niño, pero aparece en un momento particular de su vida (adquirido).

Los pacientes con este tipo de cáncer no tienen la posibilidad de transmitir la mutación genética a sus hijos más adelante. Sin embargo, para las mutaciones RB1 heredadas y no derivadas, todavía no se sabe cuál es la causa exacta.

Factores de riesgo

¿Qué factores aumentan mi riesgo de desarrollar retinoblastoma?

El retinoblastoma es una enfermedad que puede afectar a cualquier persona. Sin embargo, existen varios factores que pueden aumentar el riesgo de que una persona desarrolle esta enfermedad.

Tener uno o todos los factores de riesgo no significa que tenga esta enfermedad. También hay varios casos que ocurren incluso sin ningún factor de riesgo.

Los siguientes son los factores de riesgo que desencadenan esta enfermedad:

1. Edad

A muchas personas con esta enfermedad se les diagnostica cuando tienen menos de 3 o 4 años. Generalmente, el retinoblastoma congénito o hereditario se diagnostica en el primer año después del nacimiento.

Mientras tanto, los tipos de cáncer que no se heredan generalmente se diagnostican a la edad de 1 a 2 años. Esta enfermedad se encuentra muy raramente en niños mayores de 6 años y en adultos.

2. Descendientes de la familia

El riesgo de que un niño padezca esta enfermedad será mayor si tiene padres con retinoblastoma hereditario. Esta afección a menudo afecta a ambos ojos o es bilateral.

3. Otros factores de riesgo

Algunos otros factores de riesgo que pueden predisponer a una persona a esta enfermedad son:

• Falta de consumo de frutas y verduras durante el embarazo.
• Exposición a productos químicos como gasolina o gases de escape durante el embarazo

La ausencia de factores de riesgo no significa que no pueda desarrollar retinoblastoma. Estos factores son solo para referencia; consulte a su médico para obtener más información.

Complicaciones

¿Cuáles son las complicaciones causadas por el retinoblastoma?

Los niños que reciben tratamiento pueden desarrollar la enfermedad nuevamente después de curarse. Por lo tanto, el médico siempre programará un examen de seguimiento o hacer un seguimiento para comprobar si las células cancerosas del ojo regresan.

Además, los niños que tienen esta enfermedad de ambos padres tienen el potencial de padecer otros tipos de cáncer. Esta condición puede ocurrir varios años después del tratamiento.

Por lo tanto, es importante que los niños que han tenido esta enfermedad se realicen de forma rutinaria pruebas de cáncer o exámenes en otras partes del cuerpo.

Estadio

¿Cuáles son los niveles o etapas del retinoblastoma?

Hay varios niveles o etapas en esta enfermedad. La estadificación se basa en qué tan lejos se han diseminado las células cancerosas o los tumores después del procedimiento quirúrgico. Esta división está de acuerdo con el estándar El sistema internacional de estadificación del retinoblastoma (IRSS).

1. Etapa 0

A este nivel, el tumor o las células cancerosas solo están presentes en el ojo. El tratamiento aún se puede realizar sin procedimientos quirúrgicos de extirpación del ojo.

2. Etapa 1

El tumor está solo en el ojo. Después de la extirpación quirúrgica del ojo, no quedan más células cancerosas.

3. Etapa 2

El tumor está solo en el ojo. Después de la extirpación quirúrgica del ojo, todavía quedan células cancerosas que solo se pueden ver con un microscopio.

4. Etapa 3

Esta etapa se puede dividir en las etapas 3a y 3b.

• Etapa 3a

En esta etapa, las células cancerosas se han diseminado desde el ojo hasta el tejido alrededor de la bolsa del ojo.

• Etapa 3b

Las células cancerosas se han diseminado desde el ojo hasta los ganglios linfáticos alrededor de la oreja o el cuello.

5. Etapa 4

Esta etapa también se divide en dos, a saber, las etapas 4a y 4b.

• Etapa 4a

En esta etapa, las células cancerosas se han diseminado al torrente sanguíneo, pero aún no han llegado al cerebro ni a la médula espinal. Es posible que el tumor se haya diseminado a otras partes del cuerpo, como los huesos o el hígado.

• Etapa 4b

En esta etapa, las células cancerosas se han diseminado al cerebro, la médula espinal y otras partes del cuerpo.

Diagnóstico y tratamiento

La información proporcionada no sustituye al consejo médico. Siempre consulte a su médico.

¿Qué pruebas se realizan para diagnosticar el retinoblastoma?

Cuando vea signos y síntomas de retinoblastoma en su hijo, consulte inmediatamente al médico más cercano.

En primer lugar, el médico realizará un examen físico completo. El médico también le preguntará sobre factores de riesgo, como antecedentes familiares de enfermedad.

Posteriormente, se realizarán varias pruebas para detectar y diagnosticar esta enfermedad:

1. Prueba ocular con pupilas dilatadas

Esta prueba se realiza colocando gotas especiales para que las pupilas puedan ensancharse. Con esta prueba, el médico puede ver el interior del ojo, incluidos la retina y el nervio óptico. Dependiendo de la edad del niño, esta prueba generalmente se realiza bajo anestesia.

Algunos de los tipos de pruebas que se realizan son:

• Oftalmoscopia
• Biomicroscopía lampara de hendidura
• Angiografía con fluoresceína

2. Prueba genética RB1

El médico tomará una muestra de sangre o tejido del niño y la examinará en el laboratorio. El objetivo es determinar si existe un cambio o mutación en el gen RB1.

3. Ecografía ocular

Este procedimiento se realiza emitiendo ondas sonoras de alta potencia a los tejidos del ojo. A partir de la emisión de esta onda se generará una imagen detallada del interior del ojo.

4. Resonancia magnética

Esta prueba utiliza ondas magnéticas y de radio para producir imágenes claras del interior del ojo.

5. Tomografía computarizada

Al igual que la ecografía y la resonancia magnética, esta prueba tiene como objetivo obtener fotografías o imágenes del área de los ojos. Las imágenes se toman con una máquina de rayos X desde varios ángulos.

Generalmente, el diagnóstico de retinoblastoma no requiere un procedimiento de biopsia, considerando que el riesgo es bastante alto y en realidad puede diseminar las células cancerosas a otras partes del cuerpo. Mientras tanto, todos los procedimientos mencionados anteriormente han demostrado ser precisos para detectar esta enfermedad.

Si el médico ha confirmado que su hijo tiene retinoblastoma, se realizarán varias pruebas adicionales para determinar el estadio del cáncer, como escanear biopsia de hueso y médula espinal.

¿Cuáles son sus opciones de tratamiento para el retinoblastoma?

Las opciones de tratamiento dependen del tamaño del tumor, su ubicación, si el cáncer ha afectado a uno o ambos ojos, qué tan deteriorada está la visión y qué tan lejos se ha extendido la enfermedad más allá del ojo.

Los objetivos del tratamiento del retinoblastoma son eliminar las células cancerosas, salvar el ojo afectado, mejorar la visión y reducir el riesgo de efectos secundarios que pueden ocurrir después del tratamiento.

Hay varios tipos de tratamiento disponibles:

1. Crioterapia

Esta terapia se realiza mediante el uso de un dispositivo para congelar y destruir tejidos anormales del cuerpo. Este procedimiento también se conoce como criocirugía .

2. Termoterapia

En este tipo de medicamento, se usa una máquina con una luz láser en la pupila del ojo. El objetivo es proporcionar calor para destruir las células cancerosas del ojo.

3. Quimioterapia

La quimioterapia es un procedimiento para el que se utilizan medicamentos para destruir las células cancerosas. Este medicamento se administra por inyección o por vía oral.

Hay dos tipos de quimioterapia, a saber, quimioterapia sistémica y quimioterapia regional. El tipo sistémico se realiza inyectando o bebiendo drogas, que luego fluyen a través del torrente sanguíneo. En el tipo regional, el fármaco se inyecta directamente en la parte del cuerpo afectada por las células cancerosas.

4.Terapia de radiación (radioterapia)

Esta terapia se lleva a cabo utilizando radiación de alta potencia para destruir las células cancerosas. Hay dos tipos de radioterapia, a saber, interna (inyectando fluido de radiación en el cuerpo) y externa (usando una máquina emisora ​​de radiación desde el exterior del cuerpo).

5. Operación (enucleación)

Se realiza una cirugía para extirpar el ojo y parte del nervio óptico. Enucleación es el camino elegido si los tratamientos anteriores no funcionan. A los pacientes a los que se les extirpan los ojos se les suele dar ojos falsos.

Después de la cirugía, el paciente debe someterse a más pruebas durante 2 años o más, para evitar la posibilidad de que reaparezcan las células cancerosas.

Remedios caseros

¿Cuáles son algunos cambios en el estilo de vida y remedios caseros que se pueden hacer para tratar el retinoblastoma?

Los siguientes cambios de estilo de vida y remedios caseros pueden ayudarlo a sobrellevar esta enfermedad:

• Tenga en cuenta que la mayor incidencia de esta enfermedad se clasifica como enfermedad hereditaria. Los miembros de la familia deben ser examinados para determinar si existe riesgo de desarrollar retinoblastoma.
• Realice controles de rutina para averiguar el progreso de la enfermedad y su estado de salud.
• Siga las instrucciones del médico.

Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico para comprender cuál es la mejor solución para usted.

Hello Health Group no proporciona asesoramiento, diagnóstico ni tratamiento médico.