Síndrome de Behcet, una enfermedad causada por un sistema inmunológico hiperactivo.

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Definición

¿Qué es el síndrome de Behcet?

El síndrome de Behcet es una enfermedad autoinmune poco común que causa inflamación de los vasos sanguíneos. Esta enfermedad ocurre cuando el sistema inmunológico se vuelve hiperactivo y ataca partes sanas del cuerpo. Esta enfermedad puede afectar los vasos sanguíneos, la boca, los genitales, los ojos, las articulaciones, la piel, el cerebro y los nervios.

¿Qué tan común es el síndrome de Behcet?

El síndrome de Behcet es una enfermedad que generalmente afecta tanto a hombres como a mujeres en la edad adulta. Puede limitar su riesgo de contraer esta enfermedad reduciendo los factores de riesgo. Siempre consulte a un médico para obtener más información.

Signos y síntomas

¿Cuáles son los signos y síntomas del síndrome de Behcet?

La enfermedad de Behcet afecta a todas las personas de diferentes maneras porque los signos y síntomas dependen del área afectada. Algunos de los signos y síntomas del síndrome de Behcet son:

• Dolor de boca Este dolor generalmente desaparece en 1-3 semanas, aunque puede reaparecer en cualquier momento.
• Aparecen llagas o erupciones cutáneas.
• Nódulos hinchados y sensibles, especialmente en la piel de la parte inferior de las piernas.
• Dolor en la zona genital. El dolor generalmente ocurre en el escroto o la vulva. El dolor en los genitales suele ser doloroso y puede dejar cicatrices.
• La enfermedad de Behcet puede causar inflamación ocular, dolor y visión borrosa en uno o ambos ojos que pueden alternarse.
• La hinchazón y el dolor en las articulaciones suelen afectar las rodillas, los tobillos, los codos o las muñecas.
• Puede aparecer inflamación de los vasos sanguíneos.
• La enfermedad de Behcet puede causar una variedad de signos y síntomas que afectan el sistema digestivo, como malestar estomacal y diarrea.
• La enfermedad de Behcet puede causar inflamación del cerebro y del sistema nervioso que resulta en dolor de cabeza, fiebre, desorientación, falta de equilibrio o accidente cerebrovascular.

Es posible que todavía haya algunos signos o síntomas que no se enumeran anteriormente. Si está preocupado por sus síntomas, consulte a su médico o farmacéutico inmediatamente.

¿Cuándo debería consultar a un médico?

Concierte una cita con su médico si nota alguno de los signos y síntomas inusuales enumerados anteriormente.

Causa

Que causas ¿Síndrome de Behcet?

Hasta ahora, se desconoce la causa de esta enfermedad. Sin embargo, los expertos estiman que los factores genéticos pueden influir en esta afección.

Factores de riesgo

¿Qué aumenta mi riesgo de síndrome de Behcet?

Algunas de las cosas que pueden hacer que una persona desarrolle el síndrome de Behcet son:

• Edad. La enfermedad de Behcet generalmente afecta tanto a hombres como a mujeres de entre 20 y 30 años.
• Género. Los hombres tienen el doble de probabilidades de desarrollar el síndrome de Behcet que las mujeres.
• Gen. Tener ciertos genes que pueden aumentar su riesgo de desarrollar el síndrome de Behcet.

No tener factores de riesgo no significa que no pueda enfermarse. Estos factores son solo para referencia. Deberá consultar a un médico especialista para obtener más detalles.

Medicinas y medicinas

La información proporcionada no sustituye el consejo médico. Siempre consulte a su médico.

¿Cuáles son mis opciones de tratamiento para el síndrome de Behcet?

Los medicamentos pueden ayudar a reducir la mayoría de los síntomas. Su médico puede recetarle medicamentos para reducir la inflamación y aliviar los síntomas. Algunos de los medicamentos que los médicos suelen recetar para ayudar a tratar el síndrome de Behcet son:

• Medicamentos para ralentizar la reacción del sistema inmunológico.
• Enjuague bucal antibiótico para el dolor bucal
• Medicamentos antiinflamatorios no esteroides para el dolor articular
• Anticoagulantes para detener la formación de coágulos de sangre.

Además, el médico también recomendará visitar a un oculista (oftalmólogo) para tratar problemas oculares.

¿Cuáles son las pruebas habituales para el síndrome de Behcet?

El médico hace un diagnóstico basado en un examen físico y análisis de sangre para descartar otras enfermedades y controlar su salud general. Varias pruebas mostrarán inflamación. Sin embargo, no existe una prueba específica para demostrar la presencia de la enfermedad de Behcet.

El médico también puede realizar una prueba de patergia. En esta prueba, la piel del antebrazo se pincha con una aguja y luego se revisa para detectar reacciones (enrojecimiento).

Remedios caseros

¿Cuáles son algunos cambios en el estilo de vida o remedios caseros que se pueden hacer para tratar el síndrome de Behcet?

Algunos de los remedios caseros y de estilo de vida que pueden ayudar a tratar el síndrome de Behcet son:

• Use el medicamento según las indicaciones para que pueda prevenir complicaciones graves, como problemas oculares.
• Llame a su médico si sus síntomas comienzan a preocuparle.
• Hable con su médico antes de tomar remedios a base de hierbas. Algunas personas son incompatibles con los medicamentos recetados.
• Comuníquese con un médico de inmediato si la visión se ve afectada.
• Llame a su médico si tiene problemas con los medicamentos. Los efectos secundarios pueden incluir malestar estomacal, malestar, llagas en la boca, presión arterial alta, dificultad para dormir, letargo, convulsiones, acné, dolor persistente, estrías, visión borrosa.

Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico para encontrar la mejor solución a su problema.