Tabla de contenido:
- Causas de la atresia del ano en recién nacidos
- 1. El gen dominante
- 2. Genes recesivos
- 3. Cromosoma X
- Signos de atresia ani en recién nacidos
La atresia anal es un tipo de defecto congénito en el que los bebés nacen sin ano. La principal causa de atresia anal en los recién nacidos proviene del momento en que se desarrolla el feto, que es a las 5-7 semanas de gestación. Entonces, ¿qué causa la atresia anal en los recién nacidos?
Causas de la atresia del ano en recién nacidos
El ano es una parte importante del sistema digestivo porque aquí es donde el cuerpo elimina los desechos de alimentos en forma de heces.
El desarrollo del intestino grueso y del tracto urinario comienza en los primeros tres meses de embarazo. Hay varios pasos que se deben seguir para separar el recto y el ano del tracto urinario.
Sin embargo, a veces estas etapas no se desarrollan a la perfección. El recto y el ano finalmente no se desarrollan y no se forman normalmente hasta que nace el bebé.
Aún no se sabe qué causa la atresia anal en los recién nacidos. La condición de los bebés que nacen sin ano puede incluso ocurrir al azar.
En algunos casos, la atresia ani puede transmitirse de los padres a través de ciertos genes en las siguientes tres posibilidades:
1. El gen dominante
Los rasgos genéticos fetales se obtienen de los genes del padre y la madre. Uno de los genes que tiene el padre o la madre puede ser portador de una enfermedad.
Si la enfermedad proviene de un gen dominante, ese gen dominará (controlará) otros genes que son más saludables.
El riesgo de enfermedad que se origine a partir del gen dominante de los padres puede llegar al 50 por ciento. Esto significa que cada vez que tenga un feto, existe un 50 por ciento de posibilidades de que su bebé nazca con la enfermedad.
2. Genes recesivos
Los investigadores creen que la causa de la atresia anal en los recién nacidos también podría estar relacionada con genes recesivos, también conocidos como genes más débiles. Al igual que los genes dominantes, los genes recesivos están presentes tanto en los genes del padre como en los de la madre.
Si el feto hereda la enfermedad genética recesiva de un solo padre, la enfermedad no aparecerá. Aparecerá una nueva enfermedad cuando ambos padres transmitan una enfermedad genética recesiva al feto.
3. Cromosoma X
Los hombres tienen un cromosoma XY, mientras que las mujeres tienen un cromosoma XX. El cromosoma X en hombres y mujeres a veces puede ser portador de una enfermedad. Sin embargo, las condiciones pueden ser diferentes en cada sexo.
Dado que los hombres solo tienen 1 cromosoma X, cualquier enfermedad transmitida por este cromosoma aparecerá en su cuerpo. Por el contrario, la enfermedad no necesariamente aparece en el cuerpo femenino porque puede estar cubierta por el cromosoma X normal.
Signos de atresia ani en recién nacidos
Aunque se desconoce la causa de la atresia anal en los recién nacidos, puede reconocer los signos para evitar complicaciones. Los signos de atresia anal generalmente se pueden ver poco después de que nazca el bebé, que incluyen:
- La ausencia de una abertura anal
- La abertura anal está en la posición incorrecta o es demasiado pequeña
- El estómago del bebé parece hinchado.
- Los bebés no evacuan las heces durante 24 a 48 horas desde el nacimiento.
- Las heces salen de la uretra, la vagina o la parte inferior del pene.
- Existe un tipo de abertura de conexión llamada fístula entre el recto y la uretra (uretra), la vejiga o la vagina.
- Se forma una cloaca, que es cuando el recto, la uretra y la vagina se fusionan para formar la misma abertura.
El tratamiento de la atresia anal depende de los síntomas, la gravedad, la edad y el estado general de salud del niño. La mayoría de ellos se tratan con cirugía.
La cirugía tiene el riesgo de causar efectos secundarios como sangrado e infección. Sin embargo, puede prevenir esto aplicando los cuidados posoperatorios recomendados por su médico.
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