Enfermedad renal poliquística: causas, síntomas y tratamiento & bull; hola saludable

Definición

¿Qué es la poliquistosis renal?

La enfermedad renal poliquística (PKD) es una enfermedad hereditaria causada por un trastorno genético. Esta afección hace que crezcan muchos quistes (poli) en los riñones. Los quistes renales son sacos llenos de líquido, pero no cancerosos. Estos sacos pueden agrandarse y cambiar la estructura normal de los riñones debido a cambios de tamaño.

Esta enfermedad se divide en dos tipos, a saber, riñón poliquístico autosómico dominante y riñón poliquístico autosómico recesivo.

A diferencia de la enfermedad renal quística simple, que generalmente es inofensiva, este trastorno genético puede causar complicaciones. Si no se trata adecuadamente, la PKD puede provocar una enfermedad renal crónica y disminuir la función renal con el tiempo.

¿Qué tan común es esta enfermedad?

El riñón poliquístico es un trastorno genético bastante común. Una de cada 400 a 1.000 personas padece esta enfermedad y se presenta en todo el mundo y afecta a todas las razas.

Esta enfermedad también se presenta de forma equilibrada, tanto en hombres como en mujeres. Sin embargo, los hombres tienen un mayor riesgo de desarrollar insuficiencia renal debido a este trastorno genético. Además, las mujeres con esta enfermedad e hipertensión que han estado embarazadas tres veces también corren el riesgo de desarrollar insuficiencia renal.

Escribe

¿Cuáles son los tipos de poliquistosis renal?

La enfermedad renal poliquística tiene dos tipos que se dividen según la edad del paciente y el patrón de propagación a través de la familia, a saber, de la siguiente manera.

Riñón poliquístico autosómico dominante

Este tipo de enfermedad a menudo se conoce como "PKD del adulto" porque es posible que no muestre ningún síntoma hasta que tenga entre 30 y 50 años. Como el tipo más común, el autosómico dominante tiene más riesgo en los niños que tienen padres con esta enfermedad.

Riñón poliquístico autosómico recesivo

A diferencia de los riñones poliquísticos autosómicos dominantes, los riñones autosómicos recesivos pueden hacer que los quistes crezcan en los riñones y el hígado. Además, este tipo de enfermedad es bastante raro porque puede ocurrir cuando dos personas que tienen el gen de la enfermedad tienen hijos.

Por lo tanto, la enfermedad autosómica recesiva ocurre solo en una cuarta parte de los niños que provienen de parejas con el gen de la enfermedad.

Signos y síntomas

¿Cuáles son los signos y síntomas de los riñones poliquísticos?

La mayoría de las personas con las que vivo poliquistico enfermedad en los riñones ningún síntoma porque depende del tamaño del quiste. Además, el factor edad también influye en la gravedad de los síntomas de esta enfermedad.

A continuación, se muestran algunos signos y síntomas de esta enfermedad según el tipo.

Riñón poliquístico autosómico dominante

El riñón poliquístico autosómico dominante generalmente causa dos síntomas, a saber, dolor de cabeza y dolor en la espalda y los lados del cuerpo. El dolor variará de una persona a otra. Aquí hay otros síntomas a tener en cuenta:

• sangre en la orina (hematuria),
• presión arterial alta (puede ocurrir antes de que el quiste crezca),
• dolor de estómago,
• infección del tracto urinario (ITU),
• cálculos renales,
• trastornos de las válvulas cardíacas, y
• Disminución de la función renal para causar insuficiencia renal.

Riñón poliquístico autosómico recesivo

Los síntomas causados ​​por este tipo de PKD generalmente ocurren en bebés, incluso antes de que nazcan. Los niños con esta enfermedad a menudo experimentan los siguientes síntomas.

• Líquido amniótico reducido alrededor del bebé en el útero.
• La cara del bebé tiene una forma anormal debido a la insuficiencia de líquido amniótico.
• Un estómago agrandado en los niños debido al agrandamiento de los riñones, el hígado o el bazo.
• Orinar con frecuencia.
• Alta presión sanguínea.
• Problemas pulmonares.
• Insuficiencia renal en la niñez.

La gravedad de la enfermedad renal debida a este trastorno genético varía considerablemente. Si no se trata de inmediato, el riesgo de muerte en los bebés es bastante alto.

¿Cuándo debería consultar a un médico?

El diagnóstico y el tratamiento tempranos de la enfermedad renal pueden reducir la gravedad del riñón poliquístico. De hecho, el tratamiento lo antes posible puede prevenir otras afecciones médicas.

Si experimenta alguno de los signos o síntomas enumerados anteriormente o tiene alguna pregunta, consulte a un médico de inmediato. La razón es que el cuerpo de todos reacciona de manera diferente.

Causas y factores de riesgo

¿Cuáles son las causas de los riñones poliquísticos?

Las anomalías genéticas, también conocidas como defectos genéticos, son la principal causa de esta enfermedad. En otras palabras, es una enfermedad hereditaria. Aunque son raras, las mutaciones genéticas también pueden causar la aparición de quistes en esta enfermedad.

Si tiene parientes con PKD, es más probable que tenga esta afección o al menos sea portadora de los genes que la causan.

Mientras tanto, si es portador del gen que causa la PKD pero no contrae la enfermedad, se le llama transportador . Esto es lo que hace posible que alguien contraiga PKD del tipo autosómico recesivo.

¿Qué hace que una persona corra más riesgo?

Ésta es una enfermedad hereditaria. Esto significa que si ninguno de los miembros de su familia la tiene, usted no tiene potencial para esta enfermedad.

Diagnostico y tratamiento

¿Cómo se diagnostica esta enfermedad?

Existen ciertas pruebas que se utilizan para diagnosticar esta enfermedad. Este examen tiene como objetivo detectar el tamaño y la cantidad de quistes renales que tiene. Además, se realizan pruebas para poder analizar la cantidad de tejido renal sano.

Aquí hay algunas pruebas renales para detectar PKD.

Prueba de imagen

Se utiliza una prueba de imágenes por ultrasonido con la ayuda de un dispositivo similar a una varita llamado transductor. Luego, el dispositivo se colocará en el cuerpo y emitirá ondas de sonido que luego mostrarán una imagen de la estructura del cuerpo.

Se usa una ecografía para que el médico pueda ver los quistes en los riñones. Además de la ecografía, las tomografías computarizadas y las resonancias magnéticas también se utilizan para medir el volumen de los quistes y ayudar a los médicos a analizar la progresión de la enfermedad.

Prueba de sangre

En algunos casos, también se realizan análisis de sangre para analizar genes anormales que causan la poliquistosis renal. Las pruebas genéticas no se recomiendan para todos porque son bastante caras y, a veces, no detectan la PKD en aproximadamente el 15% de los pacientes.

Sin embargo, este examen es bastante efectivo cuando está respaldado por ciertos factores como se indica a continuación.

• Tiene un diagnóstico de resultados de pruebas de imagen inciertos.
• Tiene antecedentes familiares de PKD y desea donar un riñón.
• Edad menor de 30 años con antecedentes de PKD negativos y ecografía.

¿Cuáles son los tratamientos para los riñones poliquísticos?

Los pacientes con riñones poliquísticos no se recuperan por completo. Sin embargo, los medicamentos y tratamientos tienen como objetivo aliviar los síntomas y prevenir las complicaciones de la enfermedad.

Las siguientes son algunas de las opciones de tratamiento a las que se someterán los pacientes en función de los síntomas que estén experimentando.

Analgésicos

En general, los analgésicos de venta libre pueden ayudar a aliviar el dolor abdominal. Sin embargo, primero debe consultar con su médico sobre la elección de los analgésicos que se utilizarán. La razón es que algunos analgésicos como el ibuprofeno pueden dañar los riñones.

Además, también se puede realizar una cirugía o cirugía para encoger el quiste para aliviar el dolor.

Antibióticos

Uno de los síntomas que se encuentra con bastante frecuencia en los pacientes con PKD es la infección del tracto urinario. Por lo tanto, su médico puede recetarle antibióticos si experimenta síntomas de una infección urinaria, como dolor al orinar.

Además de los dos medicamentos anteriores, hay varias otras opciones de tratamiento que los pacientes con riñón poliquístico pueden realizar de la siguiente manera.

• Controle la presión arterial con una dieta baja en sal y medicamentos para la presión arterial.
• Diuréticos (píldoras de agua) para eliminar el exceso de líquido del cuerpo.
• Diálisis y trasplante de riñón si ha entrado en la etapa de insuficiencia renal.

Complicaciones

¿Cuáles son las complicaciones de la poliquistosis renal?

Si esta enfermedad no se trata adecuadamente, existen una serie de complicaciones que pueden empeorar la salud de sus riñones, a saber:

• Alta presión sanguínea,
• insuficiencia renal crónica,
• complicaciones del embarazo, como preeclampsia,
• la aparición de un quiste en el hígado,
• desarrollo de aneurismas en el cerebro,
• anomalías de las válvulas cardíacas,
• problemas de colon como diverticulosis y
• dolor crónico en el costado o la parte posterior del cuerpo.

Prevención

¿Qué puedo hacer en casa para tratar los riñones poliquísticos?

PKD (poliquistico enfermedad en los riñones) no se puede prevenir ni curar. Sin embargo, aún puede llevar una vida saludable en un estado de enfermedad renal.

Es posible que pueda mantener la salud de los riñones cambiando su estilo de vida para que sea más saludable, es decir, de la siguiente manera.

• Dejar de fumar.
• Cuida tu dieta y consulta a un nutricionista.
• Siga una dieta baja en sal y proteínas.
• Limita el consumo de alcohol.
• Haga ejercicio con regularidad, al menos 30 minutos al día.
• Siga los consejos médicos de su médico.

Si tiene preguntas o condiciones específicas, consulte a su médico para comprender la mejor solución.