Tabla de contenido:
- ¿Qué es el daltonismo?
- ¿Es el daltonismo una enfermedad hereditaria?
- ¿Cómo se convierte el daltonismo en una enfermedad hereditaria?
Algunas personas pueden tener una afección médica que hace que los ojos no vean los colores normalmente. Esta condición se conoce como daltonismo. Es posible que las personas daltónicas no puedan ver los colores de las flores del jardín o el verde de los árboles. En realidad, ¿cómo puede ocurrir esta enfermedad? ¿Es el daltonismo una enfermedad hereditaria?
¿Qué es el daltonismo?
El daltonismo es una condición en la que su visión no puede ver los colores de forma natural. Esta condición a veces se conoce como deficiencia de color. Aproximadamente 250 millones de personas en el mundo padecen este trastorno.
Las personas con daltonismo no pueden distinguir ciertos colores. Por lo general, los colores que son difíciles de distinguir para las personas daltónicas son el verde, el rojo y, a veces, el azul.
Esta condición a veces no causará problemas de salud importantes. La mayoría de los pacientes se acostumbrarán a esta situación con el tiempo.
Sin embargo, en algunas personas, el daltonismo puede afectar las actividades diarias. Por ejemplo, las personas daltónicas tendrán dificultades para distinguir el color de los alimentos, los medicamentos o las señales de tráfico.
El daltonismo también hace que los pacientes tengan opciones de carrera limitadas. Algunos trabajos como piloto, ejército y policía requieren que los candidatos estén libres de daltonismo.
¿Es el daltonismo una enfermedad hereditaria?
La mayoría de los casos de daltonismo que se encuentran son afecciones genéticas. Eso significa que las personas con daltonismo contraen esta afección a través de la ascendencia familiar.
Esta enfermedad es más común en los hombres. Sin embargo, en algunos casos, las mujeres también tienen la oportunidad de experimentar esta condición.
El daltonismo es una enfermedad hereditaria que generalmente se hereda de los padres. Generalmente, esta enfermedad se transmite de madre a hijo.
Esto se debe a que las mujeres suelen ser las portadoras de estos trastornos genéticos. Las mujeres que portan trastornos genéticos no necesariamente desarrollan daltonismo. Sin embargo, es posible que dé a luz a un bebé con esta afección.
Además, los hombres daltónicos tienen pocas posibilidades de transmitir la enfermedad a sus hijos. A menos que tenga una pareja femenina que sea portadora del trastorno genético daltonismo.
Sin embargo, es posible que el daltonismo se produzca debido a determinadas enfermedades (adquirido). Algunas de las condiciones de salud que tienen el potencial de causar daltonismo son la diabetes, el glaucoma y esclerosis múltiple.
¿Cómo se convierte el daltonismo en una enfermedad hereditaria?
El daltonismo se hereda en el cromosoma 23. Este cromosoma también juega un papel en la determinación del género.
Los cromosomas son estructuras que contienen genes. Estos genes son responsables de instruir la formación de células, tejidos y órganos en el cuerpo.
El cromosoma 23 consta de dos partes. Los cromosomas femeninos tienen dos cromosomas X, mientras que los cromosomas masculinos constan de cromosomas X e Y.
El defecto genético que causa el daltonismo solo se encuentra en el cromosoma X. Esto significa que los hombres que sufren de daltonismo tienen una anomalía genética solo en el cromosoma X.
Mientras tanto, una mujer experimentará daltonismo si hay anomalías en ambos cromosomas X.
Las mujeres que solo tienen el gen del daltonismo en uno de sus cromosomas X se denominan portador de genes daltónicos, pero no es daltónico.
Si más tarde el niño nacido es un niño, tal vez sea daltónico porque la madre transmitió el cromosoma X del gen daltónico. Sin embargo, también es posible que el niño no sea daltónico si el cromosoma X que se hereda es un cromosoma normal.
Mientras tanto, si el bebé nacido es una mujer, el daltonismo solo puede atacar a la niña si la madre y el padre son daltónicos. El alias, que se transmite a la hija, son dos cromosomas X daltónicos del padre y la madre.
Sin embargo, si el padre no es daltónico, la hija solo obtendrá el cromosoma X del gen daltónico de la madre. Esto significa que la niña solo será portadora del gen daltónico.
