Arteritis de Takayasu: una enfermedad rara que afecta a mujeres asiáticas y toros; hola saludable

La arteritis de Takayasu es una enfermedad rara que es una inflamación de las paredes de los vasos sanguíneos y generalmente afecta a mujeres del continente asiático. Esta enfermedad fue descubierta por el dr. Mikito Takayasu en 1908 y lleva el nombre de su descubridor. Los pacientes con arteritis de Takayasu son generalmente mujeres asiáticas menores de 40 años. Esta enfermedad es una enfermedad vascular rara, en la que la frecuencia de aparición de la arteritis de Takayasu es de solo dos o tres casos por cada millón de habitantes cada año.

Aparte de la arteritis de Takayasu, esta enfermedad también se conoce con otros nombres, como arteritis femenina joven , enfermedad sin pulso, síndrome del arco aórtico , y coartación inversa .

¿Qué causa la arteritis de Takayasu?

La arteritis de Takayasu se descubrió por primera vez debido a la aparición de vasos sanguíneos circulares en la retina del ojo seguidos de la ausencia de pulso en la muñeca del paciente, lo que provoca que esta enfermedad a menudo se denomine enfermedad sin pulso . Además, se encontró que la malformación de los vasos sanguíneos en la retina era una respuesta al estrechamiento de las arterias en el cuello, y la ausencia de pulso era el resultado del estrechamiento de los vasos sanguíneos en el brazo del paciente.

En esta enfermedad, la inflamación daña la aorta, que es la arteria grande que la lleva desde el corazón al resto del cuerpo, y otros vasos sanguíneos que se conectan a la aorta. Esta enfermedad puede causar bloqueo o estrechamiento de las arterias (estenosis) o dilatación anormal de las arterias (aneurismas). En casos más graves, el estrechamiento de los vasos sanguíneos puede causar una disminución en el flujo sanguíneo que resulta en una reducción del suministro de oxígeno a todos los órganos del cuerpo, mientras que los aneurismas pueden provocar insuficiencia de la válvula cardíaca o fugas de la arteria aórtica.

No se sabe con certeza la causa exacta de la arteritis de Takayasu. Sin embargo, lo más probable es que esta enfermedad sea causada por una condición autoinmune, en la cual el sistema inmunológico en forma de glóbulos blancos del paciente ataca los vasos sanguíneos aórticos y sus ramas. Otra posibilidad es que la enfermedad sea causada por un virus o una infección, que van desde una infección espiroquetas, Mycobacterium tuberculosis, a los microorganismos estreptocócicos. Esta enfermedad también es hereditaria, por lo que existe la posibilidad de que factores genéticos también influyan en la causa de esta enfermedad. La escasez de casos de enfermedades dificulta la investigación de las causas exactas de esta enfermedad.

Características y síntomas de la arteritis de Takayasu

Los signos y síntomas de la arteritis de Takayasu generalmente se dividen en dos etapas, a saber, la primera etapa en forma de fase sistémica y la segunda etapa es fase oclusiva . Sin embargo, en algunos pacientes, estas dos etapas pueden tener lugar al mismo tiempo.

El primer escenario: fase sistémica

Los síntomas incluyen:

• fatiga
• pérdida de peso
• dolores y molestias en el cuerpo
• fiebre baja

En esta etapa, los síntomas aún son muy generales e inespecíficos. La mayoría de los pacientes también tienen una mayor tasa de depósito de glóbulos rojos (velocidad de sedimentación globular, ESR) en esta etapa.

Segunda etapa: fase oclusiva

Los síntomas incluyen:

• dolor en el cuerpo, especialmente en las manos y los pies (claudicación)
• mareos, mareos, hasta desmayos
• dolor de cabeza
• problemas de memoria y pensamiento
• corta respiración
• presión arterial corta
• la diferencia en la presión arterial en los dos brazos
• disminución de la frecuencia del pulso
• anemia
• hay un sonido en la arteria cuando se revisa con un estetoscopio.

En la segunda etapa, la inflamación de los vasos sanguíneos ha provocado un estrechamiento de las arterias (estenosis), por lo que disminuye el flujo de oxígeno y nutrientes a los órganos y tejidos del cuerpo. El estrechamiento de los vasos sanguíneos del cuello, los brazos y las muñecas también hace que el pulso no se detecte, de modo que el paciente parece no tener pulso.

Complicaciones causadas por la arteritis de Takayasu

Como se mencionó anteriormente, la arteritis de Takayasu es una afección inflamatoria de los vasos sanguíneos más grandes y sus ramas, por lo que esta enfermedad también puede causar más complicaciones de otras enfermedades relacionadas con los vasos sanguíneos, que incluyen:

• Estrechamiento y endurecimiento de los vasos sanguíneos, lo que puede provocar una disminución del flujo sanguíneo a varios tejidos y órganos del cuerpo.
• Rotura de un vaso sanguíneo por aneurisma aórtico.
• Presión arterial alta debido al estrechamiento de los vasos sanguíneos que llevan sangre a los riñones (arterias renales).
• Neumonía, fibrosis pulmonar intersticial y daño alveolar si la enfermedad ataca las arterias pulmonares.
• Inflamación del corazón que luego afecta el músculo cardíaco (miocarditis) y las válvulas cardíacas.
• Insuficiencia cardíaca debido a presión arterial alta, miocarditis o insuficiencia de la válvula aórtica.
• Ataque isquémico transitorio (AIT) o un derrame cerebral leve.
• Accidente cerebrovascular debido a la disminución del flujo sanguíneo o al bloqueo del flujo sanguíneo del corazón al cerebro.
• Ataque al corazón.

Además, la arteritis de Takayasu también se asocia a menudo con varias otras enfermedades, como glomerulonefritis, lupus sistémico, polimiositis, polimialgia reumática, artritis reumatoide, enfermedad de Still y espondilitis anquilosante.

La arteritis de Takayasu es una enfermedad crónica de los vasos sanguíneos y es probable que reaparezca después del tratamiento, por lo que se necesita un tratamiento a largo plazo. Cuando sienta dificultad para respirar, dolor en el pecho o signos de un derrame cerebral, se recomienda que consulte al médico correspondiente. La detección temprana es una de las claves para tratar esta enfermedad. Además, si ha estado expuesto a esta enfermedad y ha sido declarado curado, también debe consultar regularmente con el médico en cuestión para evitar contraer esta enfermedad nuevamente.