Tabla de contenido:
- ¿Qué droga dactinomicina?
- ¿Para qué sirve la dactinomicina?
- Dosis de dactinomicina
- ¿Cómo se almacena la dactinomicina?
- Efectos secundarios de la dactinomicina
- ¿Cuál es la dosis de dactinomicina para adultos?
- ¿Cuál es la dosis de dactinomicina para niños?
- ¿En qué dosis está disponible la dactinomicina?
- Advertencias y precauciones sobre el fármaco dactinomicina
- ¿Qué efectos secundarios se pueden experimentar debido a la dactinomicina?
- Interacciones farmacológicas con dactinomicina
- ¿Qué se debe saber antes de usar dactinomicina?
- ¿Es la dactinomicina segura para mujeres embarazadas y lactantes?
- Sobredosis de dactinomicina
- ¿Qué medicamentos pueden interactuar con la dactinomicina?
- ¿Pueden los alimentos o el alcohol interactuar con la dactinomicina?
- ¿Qué condiciones de salud pueden interactuar con la dactinomicina?
- Sobredosis
- ¿Qué debo hacer en caso de emergencia o sobredosis?
- ¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis?
¿Qué droga dactinomicina?
¿Para qué sirve la dactinomicina?
La dactinomicina es una sal medicinal que se usa sola o en combinación con otros medicamentos contra el cáncer para tratar el cáncer. La dactinomicina es un medicamento que actúa retardando o deteniendo el crecimiento de las células cancerosas.
Dosis de dactinomicina
¿Cómo se usa la dactinomicina?
La dactinomicina es un medicamento que un médico administra mediante inyección en una vena durante varios minutos, generalmente una vez al día durante 1 a 5 días o según las indicaciones de su médico. No inyecte en los músculos o debajo de la piel. Informe a su médico o enfermera de inmediato si siente dolor, ardor o enrojecimiento en el lugar de la inyección.
La dactinomicina es un medicamento cuya dosificación se basa en su afección médica, tamaño corporal y respuesta al tratamiento. Su médico ordenará pruebas de laboratorio para asegurarse de que pueda recibir su próxima dosis. Realice todos los exámenes médicos / de laboratorio.
Siga las reglas dadas por su médico o farmacéutico antes de comenzar el tratamiento. Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico o farmacéutico.
¿Cómo se almacena la dactinomicina?
La dactinomicina es un medicamento que se almacena mejor a temperatura ambiente, lejos de la luz directa y los lugares húmedos. No lo guardes en el baño. No lo congele. Otras marcas de este medicamento pueden tener diferentes reglas de almacenamiento. Siga las instrucciones de almacenamiento en el paquete del producto o pregunte a su farmacéutico. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y los animales domésticos.
No tire los medicamentos por el inodoro ni por el desagüe a menos que se le indique. Deseche este producto cuando haya expirado o cuando ya no sea necesario. Consulte a su farmacéutico o empresa local de eliminación de desechos sobre cómo desechar su producto de manera segura.
Efectos secundarios de la dactinomicina
La información proporcionada no sustituye el consejo médico. SIEMPRE consulte a su médico o farmacéutico antes de iniciar el tratamiento.
¿Cuál es la dosis de dactinomicina para adultos?
Dosis habitual en adultos para el tumor de Wilms
Tome 15 mcg / kg / día o 400 a 600 mcg / m2 / día por vía intravenosa durante 5 días como parte de un tratamiento combinado. La dosis para pacientes adultos que son obesos o edematosos se puede calcular sobre la base del área de superficie corporal para la dosis para la cual se basa en la masa corporal. La dosis se puede repetir cada 3 a 6 semanas.
Dosis habitual para adultos para el sarcoma de Ewing
Tome 15 mcg / kg / día o 400 a 600 mcg / m2 / día por vía intravenosa durante 5 días como parte de un tratamiento combinado. La dosis para pacientes adultos que son obesos o edematosos se puede calcular sobre la base del área de superficie corporal para la dosis para la cual se basa en la masa corporal. La dosis se puede repetir cada 3 a 6 semanas.
Dosis habitual para adultos para el rabdomiosarcoma
Tome 15 mcg / kg / día o 400 a 600 mcg / m2 / día por vía intravenosa durante 5 días como parte de un tratamiento combinado. La dosis para pacientes adultos que son obesos o edematosos se puede calcular sobre la base del área de superficie corporal para la dosis para la cual se basa en la masa corporal. La dosis se puede repetir cada 3 a 6 semanas.
Dosis habitual en adultos para el cáncer de testículo
Para su uso en el tratamiento del cáncer de testículo no seminomatoso metastásico: 1000 mcg / m2 por vía intravenosa el día 1 como parte de un tratamiento combinado con ciclofosfamida, bleomicina, vinblastina y cisplatino.
Dosis habitual en adultos para la enfermedad trofoblástica
Para uso en el tratamiento de la neoplasia del trofoblasto gestacional: 12 mcg / kg por vía intravenosa al día durante cinco días como tratamiento único. o 500 mcg por vía intravenosa los días 1 y 2 como parte de un tratamiento combinado con etopósido, metotrexato, ácido folínico, vincristina, ciclofosfamida y cisplatino.
Dosis habitual en adultos para enfermedades malignas
Para uso como componente de perfusión regional en paliativos y / o terapia adjunta en enfermedad maligna localizada o locorregional: 50 mcg / kg para la parte inferior del cuerpo o la pelvis y 35 mcg / kg para la parte superior del cuerpo. (Tenga en cuenta que los horarios y las técnicas de dosificación pueden variar de un médico a otro. Consulte la literatura publicada con un médico para obtener más detalles).
Dosis habitual en adultos para el osteosarcoma
Use hasta 600 mcg / m2 / día los días 1, 2 y 3 como parte de un tratamiento de quimioterapia combinada
Dosis habitual en adultos para el cáncer de ovario
Para uso en el tratamiento de tumores de ovario (células germinales): 500 mcg / día durante 5 días cada 4 semanas o 300 mcg / m2 / día durante 5 días cada 4 semanas.
¿Cuál es la dosis de dactinomicina para niños?
Dosis habitual para niños para el tumor de Wilms
Más de 6 meses: 15 mcg / kg / día o 400-600 mcg / m2 / día por vía intravenosa durante 5 días (en varias combinaciones y esquemas de tratamiento). La dosis se puede repetir cada 3 a 6 semanas.
Dosis habitual para niños para el sarcoma de Ewing
Más de 6 meses: 15 mcg / kg / día o 400-600 mcg / m2 / día por vía intravenosa durante 5 días (en varias combinaciones y esquemas de tratamiento). La dosis se puede repetir cada 3 a 6 semanas.
Dosis habitual para niños para el rabdomiosarcoma
Más de 6 meses: 15 mcg / kg / día o 400-600 mcg / m2 / día por vía intravenosa durante 5 días (en varias combinaciones y esquemas de tratamiento). La dosis se puede repetir cada 3 a 6 semanas.
Dosis habitual en niños para el cáncer de testículo
Para su uso en el tratamiento del cáncer de testículo no seminomatoso metastásico: 1000 mcg / m2 por vía intravenosa el día 1 como parte de un tratamiento combinado con ciclofosfamida, bleomicina, vinblastina y cisplatino.
Dosis habitual para niños para la enfermedad trofoblástica
Para uso en el tratamiento de la neoplasia del trofoblasto gestacional: 12 mcg / kg por vía intravenosa al día durante cinco días como dosis única de fármaco. o 500 mcg por vía intravenosa los días 1 y 2 como parte de un tratamiento combinado con etopósido, metotrexato, ácido folínico, vincristina, ciclofosfamida y cisplatino.
Dosis habitual para niños para enfermedades malignas.
Para uso como componente de perfusión regional en paliativos y / o terapia adjunta en enfermedad localizada o enfermedad maligna locorregional: 50 mcg / kg para la parte inferior del cuerpo o la pelvis y 35 mcg / kg para la parte superior del cuerpo.
Dosis habitual para niños para el osteosarcoma
Use hasta 600 mcg / m2 / día los días 1, 2 y 3 como parte de un tratamiento de quimioterapia combinada.
¿En qué dosis está disponible la dactinomicina?
La dactinomicina es un fármaco disponible en forma de agua intravenosa diluida:
- Cosmegen: 0,5 mg
- Genérico: 0,5 mg
Advertencias y precauciones sobre el fármaco dactinomicina
¿Qué efectos secundarios se pueden experimentar debido a la dactinomicina?
La dactinomicina es un medicamento que puede causar efectos secundarios comunes, como náuseas o vómitos (pueden ser graves), diarrea, acné y enrojecimiento en el lugar de la inyección. Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica como: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.
Llame a su médico de inmediato si tiene efectos secundarios graves como:
- dolor, hinchazón, ardor, irritación de la piel donde se aplicó la inyección
- fiebre, escalofríos, dolores corporales, diarrea, síntomas de la gripe, llagas en la boca y garganta
- hinchazón o dolor en la parte superior del abdomen, aumento de peso, orina oscura, ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos);
- dificultad para respirar, orinar menos de lo habitual o nada en absoluto
- dolor de pecho, tos seca, sibilancias
- piel pálida, sensación de mareo o dificultad para respirar, frecuencia cardíaca rápida, dificultad para concentrarse
- moretones fáciles, sangrado inusual (nariz, boca, vagina o recto), manchas moradas o rojas debajo de la piel;
- heridas que no sanarán
- enrojecimiento de la piel o del interior de la boca y la garganta (si también está recibiendo radioterapia).
Los efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir:
- náuseas, vómitos, dolor de estómago, pérdida del apetito
- sensación de cansancio, dolores musculares
- dolor anal o sangrado
- entumecimiento u hormigueo alrededor de la boca, frecuencia cardíaca rápida o lenta, dolores o contracciones musculares, reflejos hiperactivos;
- perdida de cabello
- piel seca o agrietada, labios agrietados
- acné, erupción cutánea leve.
No todo el mundo experimenta este efecto secundario. Puede haber algunos efectos secundarios no mencionados anteriormente. Si le preocupan ciertos efectos secundarios, consulte a su médico o farmacéutico.
Interacciones farmacológicas con dactinomicina
¿Qué se debe saber antes de usar dactinomicina?
La dactinomicina es un fármaco que no es necesariamente seguro para las mujeres embarazadas y lactantes. Antes de usar dactinomicina, informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la dactinomicina, a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes de las inyecciones de dactinomicina. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes que componen el medicamento.
Informe a su médico y farmacéutico sobre los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas, los suplementos nutricionales y los productos herbales que usa o planea usar.
Informe a su médico si tiene varicela o culebrilla (culebrilla). Es probable que su médico no le administre inyecciones de dactinomicina.
Dígale a su médico si ha recibido anteriormente o está recibiendo radioterapia.
Informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. No debe quedar embarazada o amamantando mientras esté tomando dactinomicina. Si queda embarazada mientras usa dactinomicina, llame a su médico. La dactinomicina puede dañar al feto, no se vacune sin consultar a su médico.
¿Es la dactinomicina segura para mujeres embarazadas y lactantes?
La dactinomicina es un fármaco que no es necesariamente seguro para las mujeres embarazadas y lactantes. No existen estudios adecuados sobre los riesgos de usar este medicamento en mujeres embarazadas o en período de lactancia. Siempre consulte a su médico para sopesar los posibles beneficios y riesgos antes de usar este medicamento. Este medicamento está incluido en la categoría D de riesgo de embarazo según la Administración de Alimentos y Medicamentos (BPOM) en Estados Unidos.
A continuación se encuentran referencias a las categorías de riesgo de embarazo según la Administración de Alimentos y Medicamentos (BPOM) en Estados Unidos:
- A = Sin riesgo,
- B = sin riesgo en varios estudios,
- C = Puede ser arriesgado,
- D = Hay evidencia positiva de riesgo,
- X = Contraindicado,
- N = Desconocido
No existen estudios adecuados en mujeres que representen un riesgo para el bebé al usar este medicamento durante la lactancia. Sopese los beneficios contra los riesgos antes de usar este medicamento durante la lactancia.
Sobredosis de dactinomicina
¿Qué medicamentos pueden interactuar con la dactinomicina?
La dactinomicina es un fármaco que puede interactuar con otros fármacos. Aunque ciertos medicamentos no deben usarse juntos, en otros casos se pueden usar dos medicamentos diferentes juntos incluso si las interacciones son posibles. En este caso, es posible que su médico desee cambiar la dosis o tomar otras precauciones que puedan ser necesarias. Cuando esté usando este medicamento, es importante que su médico sepa si actualmente está tomando alguno de los medicamentos que se enumeran a continuación. Las siguientes interacciones se seleccionan en función de su importancia potencial y no son necesariamente todas inclusivas.
No se recomienda el uso de este medicamento con cualquiera de los siguientes medicamentos. Su médico puede decidir no tratarlo con este medicamento o cambiar algunos de los otros medicamentos que usa.
- Vacuna viva contra el rotavirus
Por lo general, no se recomienda el uso de este medicamento con cualquiera de los siguientes medicamentos, pero puede ser necesario en algunos casos. Si los dos medicamentos se recetan juntos, su médico puede cambiar la dosis o la frecuencia con la que usa uno o ambos medicamentos.
- Vacuna contra el adenovirus tipo 4, viva
- Vacuna contra el adenovirus tipo 7, viva
- Bacilo de Calmette y Vacuna de Guerin, Viva
- Cobicistat
- Vacuna viva contra el virus de la influenza
- Vacuna viva contra el virus del sarampión
- Vacuna contra el virus de las paperas, viva
- Vacuna viva contra el virus de la rubéola
- Vacuna contra la viruela
- Vacuna contra la fiebre tifoidea
- Vacuna contra el virus de la varicela
- Vacuna contra la fiebre amarilla
¿Pueden los alimentos o el alcohol interactuar con la dactinomicina?
Ciertos medicamentos no deben usarse con las comidas o cuando se ingieren ciertos alimentos porque pueden ocurrir interacciones entre medicamentos. El consumo de alcohol o tabaco con determinadas drogas también puede provocar interacciones. Hable sobre su uso de drogas con alimentos, alcohol o tabaco con su proveedor de atención médica.
¿Qué condiciones de salud pueden interactuar con la dactinomicina?
La presencia de otros problemas de salud en su cuerpo puede afectar el uso de este medicamento. Informe a su médico si tiene otros problemas de salud, especialmente:
- problemas de la médula ósea
- Enfermedad renal
- enfermedad del higado
- enfermedad hepática venooclusiva (vasos sanguíneos bloqueados en el hígado): utilícelo con precaución. Podría empeorar las cosas.
- viruela
- culebrilla (culebrilla): no debe usarse en pacientes con esta afección
- Infección: puede disminuir la capacidad de su cuerpo para combatir infecciones.
- Radioterapia: si está tomando este medicamento para el tumor de Wilms y ha recibido radioterapia en los últimos dos meses, informe a su médico de inmediato.
Sobredosis
¿Qué debo hacer en caso de emergencia o sobredosis?
En caso de emergencia o sobredosis, comuníquese con el proveedor de servicios de emergencia local (112) o inmediatamente al departamento de emergencias del hospital más cercano.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir los siguientes:
- náusea
- mordaza
- Diarrea
- llagas en la boca y la garganta
- fiebre, dolor de garganta, escalofríos u otros signos de infección
- las heces son negras y como tierra
- las heces contienen sangre roja
- náusea
- fatiga extrema
- sangrado o hematomas inusuales
- falta de energía
- pérdida de apetito
- dolor en la parte superior derecha del abdomen
- coloración amarillenta de la piel o los ojos
- síntomas similares a la gripe
- disminución de la micción
- hinchazón de la cara, los brazos, las manos, los pies, los tobillos o la parte inferior de la pierna
- ampollas o sarpullido en la piel
- erupción cutánea con picazón
¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis?
Si olvida una dosis de este medicamento, tómela lo antes posible. Sin embargo, cuando se acerca la hora de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y vuelva al horario de dosificación habitual. No duplique la dosis.
Hola grupo de salud no proporciona asesoramiento, diagnóstico o tratamiento médico.