Atresia biliar: síntomas, causas, tratamiento, etc. & Toro; hola saludable

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Definición

¿Qué es la atresia biliar?

La atresia biliar es una enfermedad rara del hígado y las vías biliares en los recién nacidos. El conducto biliar en el hígado, también conocido como conducto hepático, tiene muchas funciones.

Los conductos biliares pueden funcionar para descomponer la grasa, absorber las vitaminas solubles en grasa y eliminar las toxinas y los productos de desecho del cuerpo.

Sin embargo, en los bebés que tienen defectos de nacimiento en forma de atresia biliar, los conductos biliares que se encuentran fuera y dentro del hígado no se desarrollan normalmente.

La atresia biliar es un trastorno que hace que los conductos biliares se hinchen y obstruyan cuando nace un recién nacido.

Como resultado, la bilis se acumula en el hígado y causa daño hepático. Esto dificulta que el hígado elimine las toxinas del cuerpo.

Ni siquiera es posible que el hígado del bebé corra el riesgo de sufrir daños y cirrosis hepática, que pueden ser fatales si no se tratan.

¿Cuáles son los tipos de atresia biliar?

Citando al Centro Médico de la Universidad de Rochester, esta enfermedad se divide en dos tipos, a saber, perinatal y fetal.

Los tipos de atresia biliar son los siguientes:

Atresia biliar perinatal (atresia biliar perinatal)

La atresia biliar perinatal es el tipo más común. Como su nombre lo indica, este tipo generalmente se ve después del recién nacido.

Por lo general, los síntomas comienzan a aparecer alrededor de las 2 a 4 semanas de edad.

Atresia biliar fetal (atresia biliar fetal)

A diferencia del tipo anterior, la atresia biliar fetal es el tipo menos común o infrecuente.

Este trastorno comienza a formarse cuando el feto aún está en el útero. Es por eso que cuando nace el bebé, el tipo de atresia biliar fetal es inmediatamente visible.

Algunos bebés, especialmente los que nacen con este tipo de trastorno, también tienen defectos en el corazón, el bazo y los intestinos.

¿Qué tan común es esta condición?

La atresia biliar es un defecto o trastorno congénito poco común. En realidad, no se conoce el número exacto de estos defectos de nacimiento o anomalías.

Sin embargo, según la página de Cincinnati Children's, esta afección puede ocurrir en aproximadamente 1 de cada 15,000-20,000 bebés.

La atresia biliar es una enfermedad que generalmente afecta más a las niñas que a los niños.

Esta condición también puede ser experimentada por solo un par de gemelos o uno de varios hermanos.

La atresia biliar también es una enfermedad que es más común en asiáticos y afroamericanos que en caucásicos, como estadounidenses y europeos.

Signos y síntomas

¿Cuáles son los signos y síntomas de la atresia biliar?

Los primeros síntomas de la atresia biliar son los ojos y la piel que se ven amarillos o se conocen como ictericia (ictericia).

Esta decoloración amarilla de la piel y los ojos es causada por la acumulación de bilis en el cuerpo debido al hígado y los conductos biliares dañados.

Generalmente, los bebés que nacen con ictericia leve desarrollan esta afección desde la semana 1 hasta las 2 semanas de edad.

Luego, la ictericia normalmente desaparece entre las 2 y las 3 semanas de edad. Desafortunadamente, en los niños con esta afección, su ictericia puede empeorar.

Los síntomas de la atresia biliar a menudo comienzan entre las 2 semanas de vida y las 8 semanas de edad o los primeros 2 meses de vida de un bebé.

Los diversos síntomas de la atresia biliar son los siguientes:

• Piel y ojos amarillos (ictericia)
• Orina de color oscuro como el té
• CAPÍTULO color claro como gris o ligeramente blanco
• El estómago está hinchado
• Pérdida de peso del bebé
• Crecimiento lento

La hinchazón del estómago del bebé puede ocurrir debido al agrandamiento del hígado. Mientras tanto, el cambio de color en las heces del bebé es causado por la ausencia de bilis o la ausencia de bilirrubina en el intestino.

La bilirrubina es un líquido que se produce a partir del proceso de descomposición de la hemoglobina o los glóbulos rojos.

Asimismo, el cambio en el color de la orina que se oscurece debido a la acumulación de líquido de bilirrubina en la sangre.

Además, la bilirrubina es filtrada por los riñones y excretada a través de la orina, por lo que afecta el color de la propia orina.

Puede haber signos y síntomas no mencionados anteriormente. Si le preocupan ciertos síntomas que experimenta su bebé, lo mejor es consultar a un médico.

¿Cuándo acudir al médico?

La atresia biliar es una enfermedad que no debe subestimarse y debe tratarse de inmediato. No debe demorarse en llevar a su bebé al médico si, a la edad de 2-3 semanas después del nacimiento, todavía tiene ictericia y un color anormal de las heces durante la defecación.

Si ve que un bebé tiene los síntomas anteriores u otras preguntas, consulte a un médico de inmediato.

El estado de salud de cada persona es diferente, incluidos los bebés. Siempre consulte a un médico para obtener el mejor tratamiento en relación con el estado de salud de su bebé.

Causa

¿Qué causa la atresia biliar?

La atresia biliar es una enfermedad congénita de la que no se conoce una causa exacta.

Aun así, los expertos creen que la atresia biliar no es una enfermedad genética, lo que significa que no se transmite de padres a hijos.

Además, los padres que tienen la afección no corren el riesgo de transmitir los genes que causan la enfermedad a sus hijos.

En algunos niños, esta condición es causada por la formación incompleta de los conductos biliares durante el embarazo.

Mientras tanto, en otros niños, la causa de la atresia biliar se debe al daño de los conductos biliares por parte del sistema inmunológico para combatir las infecciones virales durante los recién nacidos.

Algunos de los desencadenantes que pueden contribuir a las causas de la atresia biliar son los siguientes:

• Infección viral o bacteriana después del nacimiento.
• Problemas con el sistema inmunológico o el sistema inmunológico.
• Mutaciones o cambios genéticos, que crean cambios permanentes en la estructura genética.
• Problemas durante el desarrollo del hígado y los conductos biliares mientras el feto aún está en el útero.
• Exposición a toxinas o productos químicos cuando la madre está embarazada.

Factores de riesgo

¿Qué aumenta mi riesgo de atresia biliar?

Algunos de los factores que pueden aumentar el riesgo de que un niño desarrolle atresia biliar son los siguientes:

• Tener una infección viral o bacteriana después del nacimiento.
• Tiene un trastorno autoinmune que ataca el hígado o los conductos biliares.
• Experimentar mutaciones o cambios genéticos en el cuerpo.
• El desarrollo del hígado y las vías biliares es problemático.

Pero además de eso, el riesgo de que los bebés experimenten defectos de nacimiento o anomalías también puede aumentar si son mujeres.

Mientras tanto, para los bebés varones, el riesgo de experimentar esta afección tiende a ser menor.

No solo eso, los bebés con razas asiáticas y afroamericanas tienen un mayor riesgo de desarrollar esta afección que los caucásicos (estadounidenses y europeos).

Los bebés prematuros también tienen más probabilidades de estar asociados con atresia biliar.

Medicinas y medicinas

La información proporcionada no sustituye el consejo médico. Siempre consulte a su médico.

¿Cómo diagnosticar esta condición?

Un médico puede hacer un diagnóstico de atresia biliar preguntando sobre el historial médico de la salud del bebé y la salud de otros miembros de la familia.

Un examen físico y la realización de otras pruebas son varias formas de diagnosticar la atresia biliar.

Algunas de las pruebas más comunes que realizan los médicos para confirmar un diagnóstico de atresia biliar son las siguientes:

• Prueba de sangre. El objetivo es determinar la posibilidad de anomalías en la función del hígado del bebé.
• Radiografías o radiografías. El objetivo es ver si hay agrandamiento del hígado y el bazo del bebé.
• Examen de ultrasonido (USG). El objetivo es determinar la posibilidad de una vesícula biliar pequeña.

Otro examen que también se puede realizar para diagnosticar esta afección es una biopsia de hígado.

Una biopsia de hígado se realiza tomando una pequeña muestra del hígado con una aguja y luego realizando una observación adicional al microscopio.

Los médicos también pueden realizar una cirugía para confirmar la verdad de que el bebé tiene esta condición o se conoce como la cirugía de diagnóstico confirma .

Esta operación puede ayudar al médico a ver directamente si hay una parte del conducto biliar que sea problemática.

Si los resultados de la prueba indican que el bebé puede tener esta afección, el siguiente paso es el tratamiento.

¿Cuáles son las opciones de tratamiento para la atresia biliar?

Según el Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales, esta afección se puede tratar con cirugía de Kasai y trasplante de hígado.

Los tratamientos para la atresia biliar son los siguientes:

Procedimiento de Kasai

El procedimiento de Kasai suele ser la terapia inicial para tratar esta afección. Durante el procedimiento de Kasai, el cirujano removerá el conducto biliar bloqueado en el bebé y removerá el intestino para reemplazarlo.

Además, la bilis fluirá directamente al intestino delgado. Si esta operación tiene éxito, la salud del niño puede mejorar y no hay problemas relacionados con el hígado.

Mientras tanto, si la cirugía de Kasai falla, los niños generalmente necesitan un trasplante de hígado en 1-2 años.

Incluso después de una terapia exitosa, la mayoría de los niños corren el riesgo de desarrollar cirrosis biliar obstructiva en la edad adulta.

Por lo tanto, la salud de los niños debe controlarse regularmente para determinar la condición y el desarrollo del hígado y los conductos biliares.

Trasplante de hígado

Un trasplante de hígado es un procedimiento que consiste en extraer un hígado dañado y reemplazarlo con un hígado nuevo de un donante.

Después de que se realiza un trasplante de hígado, la nueva función hepática puede comenzar a funcionar correctamente para que la salud del niño también mejore.

Sin embargo, se recomienda a los niños que tomen medicamentos con regularidad para evitar que su sistema inmunológico ataque o rechace el hígado nuevo.

No hay necesidad de preocuparse porque este rechazo es en realidad una forma normal en que el sistema inmunológico combate las infecciones con virus y otras sustancias extrañas.

Remedios caseros

¿Cuáles son los cambios de estilo de vida o los remedios caseros que se pueden hacer para superar esta condición?

Algunos de los cambios en el estilo de vida y los remedios caseros que pueden ayudarlo a tratar la atresia biliar en los niños son:

Los bebés con esta afección generalmente tienen deficiencia de nutrientes, por lo que necesitan reglas especiales para satisfacer sus necesidades nutricionales especiales.

Entonces, los niños necesitan más calorías en su dieta diaria. Los niños con esta afección también pueden tener dificultades para digerir la grasa, lo que a su vez resulta en una deficiencia de vitaminas y proteínas.

Si es necesario, debe consultar con un nutricionista infantil para obtener las recomendaciones correctas con respecto a las necesidades nutricionales de su pequeño todos los días.

Después de un trasplante de hígado, la mayoría de los niños pueden comer normalmente.

Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico para encontrar la mejor solución a su problema.