Feocromocitoma y toro; hola saludable

Definición

¿Qué es el feocromocitoma?

El feocromocitoma es un tumor poco común de las glándulas suprarrenales. Normalmente, las glándulas suprarrenales secretan una hormona llamada epinefrina u otras sustancias similares que causan presión arterial alta, taquicardia y dolores de cabeza y sudoración. En una persona con feocromocitoma, las glándulas suprarrenales secretan cantidades excesivas de hormonas. El feocromocitoma es una de las causas de la hipertensión arterial.

¿Qué tan común es el feocromocitoma?

Según las estadísticas, hay alrededor de 2 a 8 casos de feocromocitoma en cada más de 1 millón de personas cada año. Esta enfermedad puede ocurrir en todos los sexos y edades, pero generalmente en personas de 30 a 50 años. Debido a que es una enfermedad genética rara, las personas que tienen familiares con esta afección tendrán un alto riesgo.

Signos y síntomas

¿Cuáles son los signos y síntomas del feocromocitoma?

Los síntomas comunes son ataques de dolor de cabeza, ansiedad, latidos cardíacos anormales, sudoración, presión arterial alta, intolerancia al calor, mareos al estar de pie, dolor abdominal, estreñimiento, opresión en el pecho. Además, si los síntomas de la presión arterial alta no se controlan, puede provocar pérdida de la visión, enfermedad cardíaca, enfermedad renal y accidente cerebrovascular.

Algunos de los otros síntomas o signos pueden no aparecer en la lista anterior. Si se siente ansioso por estos síntomas, consulte a su médico de inmediato.

¿Cuándo debería consultar a un médico?

Comuníquese con su médico si experimenta alguno de los siguientes:

• La presión arterial aún no se puede normalizar incluso después de tomar medicamentos
• Tiene un familiar con esta enfermedad.
• Tienen familiares que padecen enfermedades relacionadas con trastornos genéticos como neoplasia multi endocrina, enfermedad de Von Hippel-Lindau, tumores de fibras nerviosas y tumores de ganglio parasimpático tipo 1

Causa

¿Qué causa el feocromocitoma?

Los investigadores han encontrado una causa específica para el feocromocitoma. Esta enfermedad a menudo no está relacionada con factores genéticos, pero el 10% de los casos son causados ​​por una enfermedad tumoral endocrina en la familia.

Factores de riesgo

¿Qué aumenta mi riesgo de feocromocitoma?

Existen muchos factores de riesgo para el feocromocitoma, a saber:

• Enfermedad de Von Hippel-Lindau: esta enfermedad se caracteriza por tumores que aparecen en diversas localizaciones del cuerpo, generalmente en el sistema nervioso central, glándulas endocrinas, páncreas y riñones.
• Enfermedad tumoral del nervio tipo 1: esta enfermedad suele causar varios tumores en la piel, manchas hiperpigmentadas en la piel y tumores en el nervio óptico.
• Los tumores genéticos del ganglio parasimpático causan tumores en la médula suprarrenal y el ganglio parasimpático
• Neoplasia endocrina múltiple: esta enfermedad desarrolla tumores endocrinos en muchas partes del cuerpo. Los sitios comunes son tiroides, paratiroides, labios, lengua y tracto gastrointestinal.

Medicinas y medicinas

La información proporcionada no sustituye el consejo médico. Siempre consulte a su médico.

¿Cuáles son mis opciones de tratamiento para el feocromocitoma?

Más del 90% de los feocromocitomas se pueden curar mediante la extirpación quirúrgica del tumor. El médico puede recetar medicamentos para bajar la presión arterial mientras espera la cirugía.

Sin embargo, los procedimientos quirúrgicos pueden causar complicaciones, como sangrado e infección, pero son muy poco frecuentes. El mieloma y el feocromocitoma maligno no se pueden curar con cirugía. Luego, el médico puede usar quimioterapia y radioterapia para controlar la afección.

¿Cuáles son las pruebas habituales para el feocromocitoma?

El médico puede diagnosticar la enfermedad preguntando sobre el historial de medicamentos y el examen de los síntomas clínicos. Luego, el médico le hará un análisis de sangre y un análisis de orina dentro de las 24 horas para medir el nivel de hormonas producidas por el tumor. No debe beber alcohol, café o anfetaminas, benzodiazepinas, algunos antidepresivos o litio durante la prueba, ya que pueden tener resultados falsos.

Además, se pueden utilizar métodos de diagnóstico por resonancia magnética, tomografía computarizada y por imágenes para encontrar tumores. Los tumores fuera de las glándulas suprarrenales pueden requerir una imagen de cuerpo completo con pruebas de tratamiento especiales.

Remedios caseros

¿Cuáles son algunos cambios en el estilo de vida o remedios caseros que se pueden hacer para tratar el feocromocitoma?

El estilo de vida y los remedios caseros a continuación pueden ayudar a tratar el feocromocitoma:

• Informe a su médico si ha tenido feocromocitoma anteriormente o si tiene familiares que han tenido un tumor endocrino. Su familia debe ser examinada con un análisis de sangre para detectar un tumor de la médula suprarrenal.
• Informe a su médico si tiene visión borrosa, dolor de cabeza intenso, debilidad en la mitad de su cuerpo, dolor en el pecho o aumento de la frecuencia cardíaca.
• Informe a su médico si tiene hinchazón en los tobillos, dificultad para respirar, se siente débil y mareado cuando se pone de pie.
• Informe a su médico si los síntomas reaparecen después de la cirugía.

Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico para encontrar la mejor solución a su problema.