6 Enfermedad neurológica infantil que conviene vigilar

La enfermedad de los nervios puede afectar a cualquier persona, incluidos los niños. Enfermedades neurológicas, incluidos casos bastante frecuentes en los niños. La siguiente es una explicación de las enfermedades neurológicas en los niños y sus tipos.

Tipos de enfermedades neurológicas en niños.

Las enfermedades neurológicas o los trastornos neurológicos son afecciones en las que parte del cerebro o del sistema nervioso no funciona correctamente.

Esta condición puede afectar posteriormente el desarrollo del niño, lo que da como resultado ciertos síntomas, tanto físicos como psicológicos. Esto depende de qué parte del cerebro y los nervios se vean afectados.

Para comprender mejor, aquí hay una lista de diversas enfermedades neurológicas en los niños.

1. Espina bífida

La espina bífida es una afección que ocurre cuando la columna y la médula espinal no están formadas correctamente. Esta condición es congénita en los recién nacidos y puede ocurrir hasta que el niño entra en edad escolar.

Los bebés con espina bífida generalmente tienen una falla parcial en el desarrollo del tubo neural o un tubo que no se cierra correctamente.

Como resultado, la columna vertebral y la médula espinal pueden dañarse. El tubo neural es una parte del embrión que luego se desarrolla en el cerebro y la médula espinal y el tejido circundante.

Esta afección puede ser leve o incluso muy grave, según el tipo de daño, el tamaño, la ubicación y las complicaciones que se hayan producido.

Los signos y síntomas de la enfermedad neurológica en este niño dependen del tipo, a saber:

Oculto

Este tipo de espina bífida generalmente no daña el sistema nervioso espinal. Los bebés que nacen con esta afección muestran signos físicos como:

• Aparece una cresta o pelo en la espalda.
• Una marca de nacimiento o un hoyuelo en la parte del cuerpo afectada por la espina bífida.

Hay sólo unos pocos casos de enfermedad neurológica de espina bífida de tipo oculto.

Meningocele

Los síntomas de este tipo de espina bífida se pueden observar por la aparición de un tejido en forma de saco lleno de líquido en la espalda del bebé. Esta afección generalmente se puede ver después de que nazca su pequeño.

Mielomeningocele

Los síntomas son similares a los de un meningocele, que es una bolsa llena de líquido en la espalda. Hay otros síntomas que experimentan las personas con enfermedad neurológica en este tipo de niño con espina bífida, a saber:

• Agrandamiento de la cabeza debido a la acumulación de líquido cerebral.
• Cambios cognitivos y de comportamiento.
• El cuerpo no es poderoso
• El cuerpo es más rígido
• Dolor de espalda

Cada niño tiene diferentes síntomas y signos de los demás niños. Por lo tanto, asegúrese de consultar inmediatamente con un médico cuando encuentre signos de enfermedad neurológica en los niños.

El riesgo de que un niño experimente espina bífida puede aumentar debido a la falta de ingesta de ácido fólico por parte de la madre durante el embarazo, antecedentes familiares de espina bífida y consumo de medicamentos como el ácido valproico durante el embarazo.

2. Epilepsia

La epilepsia es un trastorno neurológico caracterizado por convulsiones recurrentes. Por lo general, esta afección es causada por una actividad eléctrica anormal en el cerebro debido a la herencia, una lesión en la cabeza y problemas con el cerebro.

En los niños, la epilepsia puede causar varios problemas en la capacidad de controlar los músculos, las habilidades del lenguaje de los niños, la memoria y los trastornos del aprendizaje.

La epilepsia como un tipo de enfermedad neurológica en los niños tiene una gran variedad de síntomas, generalmente marcados por:

• Pérdida de consciencia
• Movimientos repentinos de manos y pies.
• El cuerpo se vuelve rígido
• Desórdenes respiratorios
• Los ojos parpadean rápidamente mientras miran fijamente un punto

¿Se puede llamar epilepsia a un niño que ha tenido una convulsión? Citando el sitio web oficial de la Asociación de Pediatras de Indonesia (IDAI), si ha tenido una convulsión sin una causa, no puede decir epilepsia.

Sin embargo, se pueden administrar medicamentos antiepilépticos si el niño corre el riesgo de sufrir convulsiones recurrentes. Esto se puede ver en un examen de electroencefalografía (EEG) anormal (convulsiones de foco múltiple).

No solo eso, si el niño ha tenido una convulsión pero dura mucho hasta 30 minutos, el médico le administrará medicamentos antiepilépticos.

Los factores genéticos juegan un papel en enfermedades neurológicas como la epilepsia en los niños. Sin embargo, no todos los tipos de epilepsia son causados ​​por factores genéticos.

Las células dañadas debido a afecciones con deterioro del desarrollo cerebral, sangrado en la cabeza o inflamación del revestimiento del cerebro pueden ser el foco de las convulsiones en la epilepsia.

3. Hidrocefalia

Fuente: National Brain Pusak Hospital

La siguiente enfermedad neurológica en los niños es la hidrocefalia. La hidrocefalia es una afección en la que un niño experimenta una acumulación de líquido cefalorraquídeo en una cavidad del cerebro.

Citado de la Asociación Estadounidense de Cirujanos Neurológicos (AANS), este líquido cefalorraquídeo fluirá a través del cerebro y la médula espinal y luego será absorbido por los vasos sanguíneos.

Pero, desafortunadamente, demasiada presión sobre el líquido puede dañar el tejido cerebral y causar varios problemas relacionados con la función cerebral.

Aunque solo puede ver la cabeza agrandada debido a la acumulación de líquidos, todas las partes del cuerpo del niño se verán afectadas por la hidrocefalia. Por ejemplo, los trastornos del crecimiento y el desarrollo de un niño a una disminución de la inteligencia.

Cuando un niño tiene una enfermedad neurológica en un niño con hidrocefalia, los síntomas generalmente se ven así:

• El tamaño de la cabeza es mucho mayor que el de los niños normales.
• Hay una parte blanda prominente de la cabeza (fontanela) en la parte superior.
• Los ojos siempre están hacia abajo.
• Mal crecimiento y desarrollo del cuerpo.
• Vomita.
• Espasmos musculares
• Habilidades cognitivas deterioradas de los niños.
• Dificultad para concentrarse
• El equilibrio se vuelve inestable.
• Su apetito ha disminuido drásticamente.
• Débil y flácido indefenso.
• Convulsiones

Si los padres ven que su hijo tiene los signos anteriores, consulte inmediatamente a un médico. Específicamente, hay señales especiales que hacen que los padres tengan que hacer un examen, citando a la Clínica Mayo:

• Grita en un tono alto
• Vomitar repetidamente
• Dificultad para mover la cabeza y acostarse
• Dificultad para respirar sin problemas.
• Los bebés tienen problemas al amamantar, especialmente al succionar.

Los anteriores son signos especiales que no se pueden tomar a la ligera porque pueden conducir a enfermedades neurológicas en niños con tipo hidrocefalia.

4. Parálisis cerebral

La parálisis cerebral es un trastorno que afecta los músculos, los nervios, el movimiento y la motricidad de los niños para poder moverse de forma coordinada y dirigida.

Esta condición, que también se llama parálisis cerebral, generalmente es causada por daño cerebral que ocurre antes de que nazca el bebé.

Los diversos síntomas que se mostrarán cuando un niño tenga parálisis cerebral son:

• Los músculos están demasiado rígidos o débiles para caer.
• Falta de coordinación muscular.
• Temblores frecuentes o movimientos involuntarios.
• Los movimientos son lentos.
• Habilidades motoras lentas como la capacidad de sentarse y gatear.
• Tiene dificultad para caminar.
• Exceso de producción de saliva y problemas para tragar.
• Tiene dificultad para chupar o masticar alimentos.
• Discurso tardío.

Citando a Healthy Children, un niño con una enfermedad neurológica de tipo parálisis cerebral tiene un trastorno cerebral en el control de los movimientos motores.

Esta afección es la causa de varios tipos de discapacidades del desarrollo motor en los niños, que van desde leves hasta muy graves.

Los niños con parálisis cerebral de tipo enfermedad neurológica tienden a tener dificultad para caminar o incluso a no caminar en absoluto.

Por lo general, los niños utilizarán una ayuda para caminar en forma de silla de ruedas que está especialmente diseñada para niños con este tipo de enfermedad neurológica.

5. Autismo

Citado del sitio web oficial de IDAI, el autismo o ahora conocido como trastorno del espectro autista (GSA) es una colección de trastornos del desarrollo en términos de interacción social, comunicación y comportamiento.

Esta condición que ataca el sistema nervioso en el cerebro dificulta que los niños comprendan el mundo que los rodea.

Los niños que tienen este tipo de enfermedad neurológica tienden a tener retrasos para hablar, jugar e interactuar con otras personas.

Por lo general, los niños que tienen enfermedades neurológicas en niños con tipo autista experimentan varios signos que se pueden ver claramente, como:

• No hagas contacto visual cuando interactúes con él.
• No responde cuando se le llama.
• Haz sonidos para llamar tu atención.
• No tiene interés en interactuar con otras personas.
• Tener problemas para decir algo.
• No entienda las instrucciones o indicaciones que está dando.

El comportamiento, los intereses y las actividades de los niños con autismo suelen ser de naturaleza muy limitada y repetitiva.

Por ejemplo, el niño moverá ciertas extremidades una y otra vez y repetirá las palabras que mencionan otras personas (ecolalia).

Los padres deben preocuparse si un niño con autismo experimenta lo siguiente:

• No balbucear, señalar objetos o mostrar expresiones faciales a los 12 meses de edad.
• No hay palabras significativas a los 16 meses de edad.
• Abstenerse de pronunciar 2 no ecocalia a los 24 meses de edad.
• Pérdida del lenguaje y las habilidades sociales en todas las edades.
• No se da vuelta cuando se le llama a la edad de 6 a 12 meses.

Arriba hay una señal de peligro de que un niño tiene autismo. Llévelo de inmediato a un pediatra para que realice un examen especial para niños con autismo.

Varias enfermedades neurológicas en este niño pueden tratarse lo antes posible si sospecha que su pequeño es a través de los síntomas que causan.

Con un tratamiento temprano, el médico recomendará varios medicamentos y terapias que pueden ayudar a apoyar su desarrollo y crecimiento.

6. Síndrome de Moebius

Fuente: moebiussyndrome.org

Citando a Genetic Home Reference, el síndrome de moebius es un trastorno neurológico muy raro que afecta los músculos que controlan las expresiones faciales y los movimientos oculares. Este signo de enfermedad neurológica está presente en los niños desde que nacen.

La debilidad de los músculos faciales es una de las características más comunes del síndrome de moebius. Los niños con esta afección no pueden sonreír, fruncir el ceño, controlar los movimientos de los ojos ni levantar las cejas.

De hecho, es posible que los párpados no se cierren por completo al parpadear o al dormir, lo que hace que los ojos a menudo se sequen e irriten. No solo es un problema de expresión, el síndrome de moebius también causa problemas en el proceso de alimentación del bebé.

Las personas que nacen con el síndrome de moebius nacen con las siguientes afecciones:

• Mentón pequeño (micrognatia)
• Mulu Kecil (microstomía)
• Lengua corta
• Hay un agujero en el paladar

Las anomalías anteriores se relacionarán con problemas al hablar.

Citando a la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD), no existe una causa definida de enfermedad neurológica en este niño.

Sin embargo, los hallazgos de NORD sugieren que esta condición se debe a una interferencia o un flujo sanguíneo alterado hacia el feto (isquemia).

Además, la falta de sangre durante el embarazo también afecta ciertas áreas del tronco encefálico inferior que contienen el núcleo de los nervios craneales. La falta de flujo sanguíneo es causada por el medio ambiente o la genética.

Este síndrome puede ocurrir tanto en niños como en niñas. En los Estados Unidos, al menos 1 de cada 50 mil a 1 de cada 500 mil nacimientos tienen el síndrome de Moebius.

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