Hemocromatosis: síntomas, causas y tratamiento.

Definición

¿Qué es la hemocromatosis?

Hemocromatosis o hemocromatosis es un trastorno que hace que el cuerpo absorba demasiado hierro de los alimentos, lo que hace que el cuerpo experimente niveles excesivos de hierro.

En condiciones normales, el hierro es en realidad uno de los nutrientes importantes cuya función es ayudar a la hemoglobina de los glóbulos rojos a transportar oxígeno a los órganos y tejidos.

El proceso de absorción del hierro de los alimentos para satisfacer las necesidades del organismo lo llevan a cabo los intestinos. La cantidad de hierro que se absorbe es útil para reemplazar la pequeña cantidad de hierro en el cuerpo que se pierde todos los días.

Sin embargo, si una persona tiene un trastorno de hemocromatosis, la cantidad de hierro absorbida por el cuerpo es mucho mayor que la que se puede usar.

El exceso de hierro se almacenará en sus órganos como el hígado, el corazón y el páncreas. Si está en exceso, este hierro puede causar toxinas en los tejidos y órganos del cuerpo.

De hecho, demasiado hierro puede poner en peligro la vida. Al lanzar la página de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la hemocromatosis puede causar enfermedades como cáncer de hígado, arritmias cardíacas, artritis, diabetes y cirrosis hepática.

Esta enfermedad se puede dividir en 2 tipos según la causa, a saber, primaria y secundaria. En la hemocromatosis primaria, la enfermedad es causada por una mutación genética hereditaria. Mientras tanto, los tipos secundarios generalmente ocurren debido a enfermedades u otras condiciones de salud.

¿Qué tan común es esta enfermedad?

La hemocromatosis es una afección que le puede pasar a cualquier persona. Sin embargo, los hombres tienden a experimentar esto con más frecuencia que las mujeres y ocurre a la edad de 50 a 60 años.

La mayoría de las personas con hemocromatosis no saben si realmente la tienen, especialmente si la enfermedad está presente desde el nacimiento.

Aunque la hemocromatosis es un trastorno hereditario que puede tener síntomas tempranos, también hay personas con esta afección que no experimentan ningún síntoma o complicación.

Puede minimizar sus posibilidades de desarrollar hemocromatosis al reducir sus factores de riesgo. Consulte a su médico para obtener más información.

Signos y síntomas

¿Cuáles son los signos y síntomas de la hemocromatosis?

Como se mencionó anteriormente, los síntomas de la hemocromatosis no siempre aparecen. Los primeros signos y síntomas de esta enfermedad a menudo se parecen a otros síntomas comunes.

Los síntomas comunes de la hemocromatosis son los siguientes:

• Dolor en el abdomen
• El cuerpo está cansado y flácido.
• Piel grisácea oscura
• Dolor en las articulaciones
• Falta de energía
• Pérdida de cabello y cabello corporal
• Pérdida del deseo sexual
• Perder peso
• Tiene insuficiencia cardiaca
• Experimentar insuficiencia hepática

Los síntomas que experimentan las mujeres con hemocromatosis generalmente comienzan a aparecer después de la menopausia porque sus cuerpos ya no pierden hierro durante la menstruación y el embarazo.

La hemocromatosis es un trastorno congénito que generalmente causa síntomas iniciales en forma de fatiga severa, dolor articular, dolor abdominal, pérdida de peso y pérdida del deseo sexual.

Cuando esta enfermedad empeora, una persona también puede experimentar artritis, enfermedad hepática (cirrosis), cáncer de hígado, diabetes, enfermedad cardíaca y decoloración de la piel.

Según la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., Los síntomas leves o graves de la hemocromatosis pueden verse influenciados por factores ambientales y de estilo de vida.

Puede haber otros signos y síntomas no mencionados anteriormente. Si está nervioso por algún síntoma, comuníquese con su médico de inmediato.

¿Cuándo debería consultar a un médico?

Consulte inmediatamente a un médico si experimenta los signos y síntomas de hemocromatosis anteriores. Si tiene una familia que tiene hemocromatosis, pregúntele a su médico acerca de las pruebas genéticas.

Las pruebas genéticas pueden ayudar a determinar si tiene genes que aumentan su riesgo de hemocromatosis.

El cuerpo de cada persona reacciona de manera diferente, así que consulte inmediatamente a un médico para obtener el mejor tratamiento de acuerdo con su condición.

Causa

¿Qué causa la hemocromatosis?

Como se mencionó anteriormente, esta enfermedad se puede dividir en 2 tipos según la causa, a saber, primaria y secundaria.

Hemocromatosis primaria

La causa de la hemocromatosis primaria se debe a mutaciones o cambios en los genes que controlan la cantidad de hierro en el cuerpo de los alimentos. Estos genes mutados son generalmente hereditarios.

Las mutaciones que causan hemocromatosis se transmiten de padres a hijos. Hay varios tipos de mutaciones genéticas en la hemocromatosis, a saber, hemocromatosis tipo uno, tipo dos, tipo tres y tipo cuatro.

Normalmente, las proteínas producidas por estos diversos genes desempeñan un papel importante en la regulación de la absorción, el transporte y el almacenamiento de hierro del cuerpo.

Si hay una mutación o cambio en estos genes, se dañará el control de la absorción de hierro en el cuerpo. Como resultado, el hierro se acumula en los tejidos y órganos y puede interferir con su función adecuada.

Solo puede desarrollar esta afección si tiene ambos genes anormales y puede transmitirlos a su hijo. Sin embargo, no todas las personas que tienen dos genes pueden experimentar síntomas de hemocromatosis relacionados con el exceso de hierro en el cuerpo.

Mientras tanto, si solo tiene un gen anormal, es muy poco probable que pueda desarrollar hemocromatosis.

Podrías ser un portador (transportador) una mutación genética que puede transmitirla a la siguiente generación.

Su hijo tendrá la posibilidad de desarrollar hemocromatosis más adelante, pero si también hereda el gen anormal de su pareja.

Hemocromatosis secundaria

La hemocromatosis secundaria también puede ocurrir como una complicación de una enfermedad u otra condición de salud que desencadena la acumulación de hierro en el cuerpo.

Los siguientes son algunos ejemplos de enfermedades y condiciones de salud que pueden causar hemacromatosis:

• Anemia
• Talasemia
• Enfermedades genéticas raras, como atransferrinemia y aceruloplasminemia
• Infección crónica por hepatitis C
• Daño hepático debido a la dependencia del alcohol.
• Esteatohepatitis

Otras condiciones de salud que también causan niveles excesivos de hierro en el cuerpo incluyen:

• Transfusión de sangre
• Tome pastillas o suplementos de hierro junto con una alta ingesta de vitamina C (la vitamina C puede ayudar a la absorción de hierro en el cuerpo)
• Diálisis en pacientes con enfermedad renal

Factores de riesgo

¿Qué aumenta su riesgo de desarrollar hemocromatosis?

Los factores que aumentan su riesgo de desarrollar hemocromatosis son:

1. Historia familiar

Si tiene un padre o un hermano con hemocromatosis, tiende a tener un mayor riesgo de contraer la enfermedad.

Si tiene antecedentes familiares de alcoholismo, enfermedad hepática, artritis o impotencia, su riesgo de desarrollar esta enfermedad también es mayor.

2. Sexo masculino

Los hombres tienen más probabilidades de presentar signos y síntomas de hemocromatosis a una edad temprana. Mientras tanto, para las mujeres, el riesgo aumenta al entrar en la menopausia y después de la cirugía de histerectomía (extirpar el útero).

Esto se debe a que las mujeres suelen perder hierro durante la menstruación y el embarazo. Sin embargo, si ha experimentado la menopausia y la histerectomía, los niveles de hierro pueden acumularse en el cuerpo.

3. Se sometió a un procedimiento de transfusión de sangre.

Las personas que se someten regularmente a procedimientos de transfusión de sangre también corren el riesgo de desarrollar esta enfermedad. Algunos de ellos son personas con talasemia y anemia.

Por lo tanto, no es raro que la hemocromatosis se denomine complicación de la talasemia, especialmente como resultado del proceso continuo de transfusión de sangre.

Medicinas y medicinas

La información proporcionada no sustituye el consejo médico. Siempre consulte a su médico.

¿Cuáles son las pruebas habituales para diagnosticar esta afección?

El equipo médico hará los preparativos para un diagnóstico, a partir de registros médicos, análisis de sangre y exámenes físicos.

El diagnóstico final depende de la búsqueda de glóbulos blancos específicos en los glóbulos.

Los resultados se enviarán a un especialista en sangre (hematólogo). También se puede realizar una biopsia de médula ósea.

En esta biopsia, el hermatólogo tomará una muestra de médula ósea para estudiarla al microscopio y realizará pruebas adicionales en la muestra de médula ósea.

¿Cuáles son las opciones de tratamiento para la hemocromatosis?

El mejor tratamiento es eliminar el hierro extrayendo sangre una o dos veces por semana hasta que el nivel de hierro se acerque a lo normal. Este procedimiento se llama flebotomía.

Si el procedimiento de flebotomía no es eficaz para reducir los niveles excesivos de hierro, también se pueden administrar medicamentos como la deferoxamina.

Su médico generalmente le aconsejará que no beba alcohol, especialmente si su hígado está dañado.

Evite tomar suplementos de hierro y usar utensilios de cocina que contengan hierro.

También debe evitar comer mariscos crudos (preferiblemente bien cocidos) y alimentos hechos de hierro, como cereales para el desayuno con un alto contenido de hierro.

Remedios caseros

¿Cuáles son algunos cambios en el estilo de vida o remedios caseros para tratar esta afección?

Los cambios en el estilo de vida que pueden ayudar a tratar la hemocromatosis incluyen:

• Evite los suplementos y multivitamínicos que contengan hierro. Esto puede aumentar los niveles de hierro en el cuerpo.
• Evite el alcohol. El alcohol aumenta el riesgo de daño hepático. Si tiene una enfermedad del hígado y hemocromatosis hereditaria, evite el alcohol por completo.
• Evite comer mariscos crudos. Las personas con hemocromatosis hereditaria son propensas a las infecciones, especialmente las causadas por algunas bacterias en los mariscos crudos.
• Bebiendo te. Se cree que beber té inhibe el almacenamiento de hierro debido al contenido de compuestos activos de los taninos que contiene.

Si tiene más preguntas, consulte a su médico para obtener una comprensión completa y la mejor solución para usted.