Tabla de contenido:
- Prueba de detección en el primer trimestre del embarazo
- 1. Ultrasonido
- 2. Análisis de sangre
- 3. Muestreo de vellosidades coriónicas
- Prueba de detección en el segundo trimestre del embarazo.
- 1. Análisis de sangre
- 2. Prueba de azúcar en sangre
- 3. Amniocentesis
- 3er trimestre de la prueba de detección del embarazo
- Poner en pantallaStrepococcus Grupo B
Prueba de detección prenatal o las pruebas de detección durante el embarazo son un conjunto de procedimientos que se realizan durante el embarazo para determinar si es probable que el bebé tenga ciertos defectos de nacimiento o anomalías. La mayoría de estas pruebas no son invasivas. Estas pruebas generalmente se realizan durante el primer y segundo trimestre, pero algunas también se realizan en el tercer trimestre.
Las pruebas de detección durante el embarazo solo pueden indicarle el riesgo o la posibilidad de ciertas afecciones en el feto. Si el resultado de la prueba de detección es positivo, se necesitarán más pruebas de diagnóstico para obtener un resultado más preciso. A continuación, se incluyen algunas pruebas de detección que son procedimientos de rutina para mujeres embarazadas.
Prueba de detección en el primer trimestre del embarazo
La prueba de detección del primer trimestre, que puede iniciarse a las 10 semanas de gestación, es una combinación de una ecografía fetal (ecografía) y un análisis de sangre materna.
1. Ultrasonido
Esta prueba se realiza para determinar el tamaño y la posición del bebé. Además, también ayuda a determinar el riesgo de que el feto experimente defectos de nacimiento al observar la estructura de los huesos y órganos del bebé.
La translucidez de la nuca (NT) por ultrasonido es una medición del aumento o grosor del líquido en la parte posterior del cuello fetal a las 11-14 semanas de gestación mediante ultrasonido. Si hay más líquido de lo habitual, significa que hay un mayor riesgo de síndrome de Down en el bebé.
2. Análisis de sangre
Durante el primer trimestre, se llevan a cabo dos tipos de análisis de suero sanguíneo materno, a saber: Proteína plasmática asociada al embarazo (PAPP-A) y la hormona hCG (Gonadotropina coriónica humana). Estas son proteínas y hormonas producidas por la placenta al comienzo del embarazo. Si los resultados son anormales, existe un mayor riesgo de anomalías cromosómicas.
También se realizan análisis de sangre para detectar enfermedades infecciosas en los bebés, o lo que se denomina prueba TORCH. Esta prueba es un acrónimo de cinco tipos de infecciones infecciosas, a saber, toxoplasmosis, otras enfermedades (incluido el VIH, sífilis y sarampión), rubéola (sarampión alemán), citomegalovirus y herpes simple.
Además, los análisis de sangre también se utilizarán para determinar su tipo de sangre y Rh (rhesus), que determina su relación Rh con el feto en desarrollo.
3. Muestreo de vellosidades coriónicas
La muestra de vellosidades coriónicas es una prueba de detección invasiva que se realiza tomando una pequeña parte de la placenta. Esta prueba generalmente se realiza entre la décima y la duodécima semana de embarazo.
Esta prueba suele ser una prueba de seguimiento de la ecografía NT y análisis de sangre anormales. Esta prueba se realiza para confirmar aún más la presencia de trastornos genéticos en el feto, como el síndrome de Down.
Prueba de detección en el segundo trimestre del embarazo.
1. Análisis de sangre
Los análisis de sangre durante el segundo trimestre del embarazo incluyen varios de los denominados análisis de sangre. múltiples marcadores . Esta prueba se realiza para determinar el riesgo de defectos de nacimiento o anomalías genéticas en el bebé. Esta prueba se realiza mejor entre las semanas 16 y 18 del embarazo.
Estos análisis de sangre incluyen:
- Niveles de alfafetoproteína (AFP). Esta es una proteína que normalmente es producida por el hígado fetal y está presente en el líquido que rodea al feto (líquido amniótico) y atraviesa la placenta hacia la sangre de la madre. Los niveles anormales de AFP pueden aumentar riesgos como espina bífida, síndrome de Down u otras anomalías cromosómicas, defectos en el abdomen fetal y gemelos.
- Los niveles de hormonas producidas por la placenta incluyen hCG, estriol e inhibidores.
2. Prueba de azúcar en sangre
La prueba de azúcar en sangre se usa para diagnosticar la diabetes gestacional. Esta es una condición que puede desarrollarse durante el embarazo. Esta afección puede aumentar el parto por cesárea porque los bebés de madres con diabetes gestacional generalmente tienen un tamaño más grande.
Esta prueba también se puede realizar después del embarazo si la mujer tiene niveles altos de azúcar en sangre durante el embarazo. O si tiene niveles bajos de azúcar en sangre después de dar a luz.
Ésta es una serie de pruebas que se realizan después de beber un líquido dulce que contiene azúcar. Si tiene un resultado positivo de diabetes gestacional, tiene un mayor riesgo de padecer diabetes en los próximos 10 años y debe volver a hacerse la prueba después del embarazo.
3. Amniocentesis
Durante la amniocentesis, se extrae líquido amniótico del útero para su análisis. Contiene células fetales con la misma estructura genética que un bebé, así como varias sustancias químicas que produce el cuerpo del bebé. Existen varios tipos de amniocentesis.
Prueba de amniocentesis genética para detectar trastornos genéticos, por ejemplo, espina bífida. Esta prueba generalmente se realiza después de la semana 15 de embarazo. Esta prueba se recomienda si:
- Las pruebas de detección durante el embarazo muestran resultados anormales.
- Tiene una anomalía cromosómica durante un embarazo anterior.
- Mujeres embarazadas de 35 años o más.
- Tiene antecedentes familiares de ciertos trastornos genéticos.
3er trimestre de la prueba de detección del embarazo
Poner en pantalla Strepococcus Grupo B
Strepococcus El grupo B (GBS) es un grupo de bacterias que pueden causar infecciones graves en mujeres embarazadas y recién nacidos. El GBS en mujeres sanas a menudo se encuentra en la boca, la garganta, el tracto digestivo y la vagina.
El GBS en la vagina es generalmente inofensivo para las mujeres, independientemente de si están embarazadas o no. Sin embargo, puede ser muy peligroso para los recién nacidos que aún no tienen un sistema inmunológico fuerte. El GBS puede causar infecciones graves en los bebés que se infectan al nacer. Esta prueba se realiza frotando la vagina y el recto de mujeres embarazadas entre las 35 y 37 semanas de gestación.
Si el resultado de la prueba de EGB es positivo, se le administrarán antibióticos durante el trabajo de parto para reducir el riesgo de que el bebé desarrolle una infección por EGB.
X