Tabla de contenido:
- ¿Cómo funciona una prueba de ADN para revelar el origen de la descendencia?
- ¿Qué partes del cuerpo se pueden usar para las pruebas de ADN?
- ¿Se puede analizar el feto en el útero mediante pruebas de ADN?
La prueba de ADN es un procedimiento que se utiliza para averiguar la información genética de una persona. Con una prueba de ADN, una persona puede averiguar el linaje y también el riesgo de ciertas enfermedades. El ADN es ácido desoxirribonucleico o ácido desoxirribonucleico. El ADN formará el material genético contenido en el cuerpo de cada persona que se hereda de ambos padres.
¿Cómo funciona una prueba de ADN para revelar el origen de la descendencia?
El ADN es el ácido nucleico que almacena toda la información sobre genética. El ADN es lo que determina el tipo de cabello, el color de la piel y las características especiales de los humanos. El método utilizado en las pruebas de ADN es identificar fragmentos del propio ADN. O, en pocas palabras, la prueba de ADN es un método para identificar, compilar e inventariar archivos típicos de los personajes corporales.
En el núcleo celular, el ADN forma una sola hebra llamada cromosomas. Cada célula humana normal tiene 46 cromosomas que constan de 22 pares de cromosomas somáticos y 1 par de cromosomas sexuales (XX o XY).
Cada niño recibirá la mitad de los pares de cromosomas del padre y la otra mitad de la madre, de modo que cada individuo porta rasgos que se heredan tanto de la madre como del padre.
Todo el mundo tiene ADN que tiene forma doble hélice o una cadena doble, una cadena heredada de la madre y la otra del padre. Esto es lo que puede revelar el origen de la descendencia. Esto se puede ver en la composición del ADN del niño y luego compararlo con los dos padres. Si la composición del ADN de la madre y el padre está en el niño, significa que el niño es un niño biológico.
¿Qué partes del cuerpo se pueden usar para las pruebas de ADN?
Casi cualquier parte del cuerpo puede usarse para muestras de prueba de ADN, pero las que se usan a menudo son sangre, cabello, saliva y uñas. Las muestras de ADN utilizadas pueden ser del núcleo celular o de las mitocondrias. Sin embargo, el más preciso es el núcleo celular porque el núcleo celular no puede cambiar. La muestra de sangre es la muestra más utilizada. Sin embargo, lo que se toma no son glóbulos rojos sino glóbulos blancos, porque los glóbulos rojos no tienen núcleo celular.
¿Se puede analizar el feto en el útero mediante pruebas de ADN?
La respuesta es sí, pero está plagada de riesgos. Para los fetos en el útero, la prueba de ADN se realiza tomando líquido amniótico o líquido amniótico a través del procedimiento de amniocentesis o por muestreo de vellosidades coriónicas que toma una muestra de tejido placentario. Sin embargo, ambos tipos de pruebas en el feto tienen el riesgo de provocar un aborto espontáneo en la madre. Hable más con su médico acerca de estos riesgos si le piden que se haga pruebas.
Después de obtener la muestra requerida, se envía al laboratorio para dar seguimiento a la prueba. Los resultados de la prueba de ADN pueden tardar varias semanas. Si se le recomienda o tiene la intención de realizar una prueba de ADN, primero consulte a un médico o genetista. Hable sobre los beneficios, los riesgos y lo que esta prueba significa para usted y su familia.
