Trastornos de la sangre que surgen relacionados con las plaquetas.

¿Sabías que se han identificado varios trastornos sanguíneos? Los trastornos sanguíneos pueden deberse a problemas con uno o más componentes sanguíneos. Uno de ellos es una enfermedad que afecta a las plaquetas o plaquetas. Cuando las plaquetas están dañadas, ¿qué problemas de salud pueden causar? En este artículo se discutirá en detalle una explicación de los tipos de enfermedades debidas a anomalías en las plaquetas.

¿Qué es el trastorno plaquetario?

Las plaquetas (plaquetas) o plaquetas son una de las células que forman la sangre, junto con los glóbulos rojos y los glóbulos blancos. Las células de la sangre, incluidas las plaquetas, son producidas por células madre (células madre) que provienen de la médula ósea. La función principal de las plaquetas es crear coágulos o coágulos de sangre cuando hay una herida para que no sangre en exceso.

Cuando se lesiona un vaso sanguíneo, las células plaquetarias trabajarán junto con una proteína llamada factor de coagulación de la sangre (factor de coagulación) para cubrir el área lesionada coagulando la sangre. Por lo tanto, los coágulos de sangre pueden detener el sangrado excesivo.

Un recuento normal de plaquetas en la sangre es de 150.000 a 450.000 plaquetas por microlitro (mcL) de sangre. En determinadas situaciones y condiciones, las plaquetas pueden sufrir interferencias. Esto puede afectar el recuento de plaquetas o su desempeño en la coagulación de la sangre.

Estos trastornos plaquetarios pueden incluir:

• el recuento de plaquetas es demasiado alto
• el número de plaquetas en la sangre es demasiado bajo o demasiado pequeño
• el recuento de plaquetas es normal, pero no puede funcionar correctamente

Si ocurre una o más de las condiciones anteriores, una persona sufrirá un trastorno plaquetario.

Los trastornos que ocurren en las plaquetas generalmente son causados ​​por daño genético o mutaciones hereditarias. Este gen defectuoso puede heredarse de uno o ambos padres.

Sin embargo, los trastornos plaquetarios no siempre son provocados por factores genéticos. En ciertos casos, los trastornos plaquetarios pueden ocurrir debido a:

• cáncer, como leucemia
• ciertos tipos de anemia
• infecciones virales, como hepatitis o VIH
• tratamiento de quimioterapia o radioterapia
• el embarazo
• enfermedades autoinmunes, como lupus y artritis reumatoide
• consumo de ciertas drogas

¿Cuáles son las enfermedades que incluyen los trastornos plaquetarios?

Las alteraciones en el número o la función de las plaquetas pueden afectar negativamente las condiciones de salud. Esto puede provocar diversas enfermedades.

A continuación, se enumeran algunas de las enfermedades más comunes asociadas con anomalías en las plaquetas en la sangre:

1. Trombocitosis

La trombocitosis es una enfermedad causada por la producción excesiva de plaquetas en la sangre. Esta condición se puede dividir en 2 tipos, a saber, trombocitosis primaria (esencial) y trombocitosis secundaria.

Según el sitio web del Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre, lo que distingue a los dos términos es la causa. La trombocitemia primaria es un problema con el recuento excesivo de plaquetas, no se sabe exactamente qué la causa. En algunos casos, esta enfermedad se produce debido a una mutación genética hereditaria.

Mientras tanto, el exceso de plaquetas en los casos de trombocitosis secundaria suele ocurrir debido a una enfermedad u otros problemas de salud. Algunas enfermedades y problemas de salud que afectan la producción de plaquetas en exceso son:

• La anemia por deficiencia de hierro
• anemia hemolítica
• extirpación quirúrgica del bazo
• enfermedades inflamatorias o infecciosas, como tuberculosis (TB) y síndrome antifosfolípido (APS)
• reacciones de ciertos medicamentos

La mayoría de los casos de trombocitosis no causarán signos ni síntomas. Sin embargo, en casos más graves, los pacientes pueden experimentar síntomas como mareos, debilidad y dolor en el pecho.

Además, las personas con trombocitosis tienen un mayor riesgo de complicaciones debido a la hipercoagulación o la sangre que se espesa más fácilmente, como la formación de trombosis, La trombosis venosa profunda (TVP), accidente cerebrovascular y ataque cardíaco.

2. Trombocitopenia

Esta condición está inversamente relacionada con la trombocitosis. La trombocitopenia es un trastorno plaquetario en el que el número de plaquetas es demasiado bajo, por debajo de 150.000 plaquetas por microlitro de sangre. De hecho, los niveles de plaquetas pueden caer muy por debajo de 10,000.

La trombocitopenia puede ocurrir debido a trastornos de la médula ósea asociados con ciertas afecciones, como leucemia o enfermedades infecciosas virales.

También puede ocurrir una disminución en el recuento de plaquetas debido a un proceso de destrucción de plaquetas que aumenta rápidamente (puede ser causado por inflamación del bazo, embarazo o fiebre hemorrágica del dengue). Muy pocos casos de trombocitopenia son hereditarios o genéticos.

Un recuento de plaquetas muy bajo puede causar hemorragia interna que puede ser fatal, especialmente si ocurre en el cerebro o el tracto digestivo.

3. Púrpura trombocitopénica inmunitaria (ITP)

Enfermedad púrpura trombocitopénica inmune o PTI es una afección en la que el cuerpo es propenso a sufrir hematomas (hematoma) y sangrado excesivo. Esta enfermedad es causada por un número bajo de plaquetas en la sangre.

Los signos y síntomas comunes pueden incluir:

• hematomas frecuentes
• sangrado en las encías o la nariz (hemorragias nasales)
• aparece sangre en la orina o las heces
• menstruación con sangrado excesivo

La PTI generalmente ocurre cuando el sistema inmunológico del cuerpo se vuelve para atacar las plaquetas en la sangre. Generalmente, este fenómeno se desencadena por la presencia de otras enfermedades infecciosas, como el VIH, la hepatitis o una infección bacteriana. H. pylori . En los niños, las paperas y la gripe también corren el riesgo de causar PTI.

Si no se trata adecuadamente, la PTI puede provocar otras complicaciones, a saber, hemorragia en el cerebro. Las mujeres embarazadas que padecen esta afección también corren el riesgo de experimentar sangrado abundante durante el parto.

4. Síndrome de Bernard Soulier

El síndrome de Bernard Soulier es un trastorno plaquetario muy raro en el que hay pequeñas cantidades de plaquetas en la sangre y son mucho más grandes de lo normal. Las plaquetas con estos tamaños anormales no pueden funcionar correctamente en el proceso de coagulación de la sangre.

Como resultado, los pacientes experimentan síntomas similares a los de los trastornos de la coagulación de la sangre en general, como hematomas y hemorragias que duran más.

Se estima que este trastorno plaquetario ocurre en 1 de cada 1 millón de personas. La mayoría de los casos de síndrome de Bernard Soulier son causados ​​por una mutación genética que se transmite de ambos padres.

¿Cuál es la diferencia entre los trastornos plaquetarios y los trastornos de la coagulación sanguínea?

Puede concluir que los trastornos plaquetarios son trastornos del proceso de coagulación de la sangre. Esta afirmación no es del todo incorrecta. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que los trastornos plaquetarios y los trastornos de la coagulación sanguínea son dos afecciones diferentes. ¿Cuál es la diferencia entre los trastornos de la coagulación sanguínea y los trastornos plaquetarios?

De hecho, tanto los trastornos plaquetarios como los trastornos de la coagulación sanguínea hacen que usted experimente fácilmente sangrado o heridas sangrantes que son difíciles de curar. Sin embargo, la diferencia entre los dos es qué causas y síntomas aparecen.

Como se mencionó anteriormente, las anomalías plaquetarias son causadas por la producción de demasiadas, muy pocas o por una incapacidad para funcionar normalmente. Esto es diferente de los trastornos de la coagulación de la sangre que ocurren debido a problemas con los factores de coagulación de la sangre, también conocidos como factores de coagulación.

En el cuerpo humano, existen 13 factores de coagulación sanguínea. La falta o ausencia de uno de ellos puede interrumpir el proceso de coagulación de la sangre.

Algunos ejemplos de factores de coagulación son el fibrinógeno productor de fibrina (factor I) y la enzima protrombina (factor II). Como otro ejemplo, las personas con problemas con trastornos de la coagulación sanguínea, como la hemofilia, generalmente no tienen factor VIII o IX de la coagulación sanguínea.

¿Cómo se trata el trastorno plaquetario?

El tratamiento de los trastornos plaquetarios generalmente estará a cargo de un especialista en hematología (ciencias de la sangre). La mayoría de los casos de trastornos plaquetarios son raros. El tratamiento administrado generalmente dependerá del tipo de enfermedad que se esté experimentando.

Si tiene plaquetas demasiado bajas, la desmopresina o la DDAVP pueden ser una opción de tratamiento. Este medicamento puede ayudar a aumentar el nivel de plaquetas en la sangre. En algunos casos, las personas que tienen trombocitopenia también pueden necesitar una transfusión de plaquetas o incluso un trasplante de médula ósea si es necesario.

Mientras tanto, los pacientes con niveles de plaquetas demasiado altos pueden necesitar someterse a un procedimiento de extracción de plaquetas, que se conoce como tromboferesis. El médico también prescribirá hidroxiurea y aspirina para prevenir accidentes cerebrovasculares leves.