Síndrome antifosfolípido (APS): síntomas, causas y medicamentos

Definición

Qué es eso síndrome antifosfolípido (APS)?

Síndrome antifosfolípido (Síndrome antifosfolípido), o lo que comúnmente se abrevia como APS, es un tipo de enfermedad autoinmune, en la cual el sistema inmunológico ataca los tejidos normales del cuerpo para causar daño.

Normalmente, el sistema inmunológico está equipado con anticuerpos, que son un tipo de proteína que normalmente ayuda a defender al cuerpo contra las infecciones. Sin embargo, el síndrome antifosfolípido (SAF) es una enfermedad en la que los anticuerpos del cuerpo no funcionan normalmente y atacan a los fosfolípidos, un tipo de grasa en el cuerpo.

Cuando los anticuerpos atacan a los fosfolípidos, las células se dañan. Este daño causa trastornos de la coagulación sanguínea en forma de formación de coágulos sanguíneos en las arterias y vasos sanguíneos del cuerpo.

La coagulación de la sangre es un proceso normal en su cuerpo que evita que sangre en exceso. Sin embargo, el síndrome antifosfolípido, también conocido como síndrome de Hughes, desencadena una coagulación sanguínea excesiva. Como resultado, los coágulos de sangre o los coágulos pueden bloquear el flujo sanguíneo y dañar los órganos.

En casos raros, APS puede provocar enfermedades o trastornos plaquetarios. Por supuesto, esto está estrechamente relacionado con el problema de coagulación de la sangre causado por este síndrome, por lo que los niveles de plaquetas en el cuerpo pueden verse afectados.

¿Qué tan común es esta condición?

El APS es una enfermedad que puede ocurrir en personas de todas las edades. Sin embargo, según la información del sitio web Genetics Home Reference, se sospecha que hasta el 20% de las personas menores de 50 años que han tenido un accidente cerebrovascular también tienen este síndrome.

Además, esta enfermedad se encuentra con mayor frecuencia en pacientes femeninas. Aproximadamente el 70% de las personas con SAF son mujeres.

Este síndrome también es bastante común en personas que padecen trastornos autoinmunes o problemas reumáticos, como el lupus. Se estima que el 10-15% de los pacientes con LES (lupus eritematoso sistémico) tienen este síndrome también.

Signos y síntomas

¿Cuáles son los signos y síntomas del síndrome antifosfolípido?

Los signos y síntomas del síndrome antifosfolópido (SAF) son:

• Dolor de pecho y dificultad para respirar.
• Dolor, enrojecimiento, sensación de calor e hinchazón en las piernas.
• Dolor de cabeza continuo
• Cambio de discurso
• Malestar de la parte superior del cuerpo en los brazos, la espalda, el cuello y la mandíbula
• Náuseas (malestar estomacal)
• Disminución del recuento de plaquetas (trombocitopenia).

Los síntomas de un derrame cerebral, como dificultad para hablar, parálisis, entumecimiento, debilidad, pérdida de la visión y problemas para tragar, también pueden ocurrir si tiene esta enfermedad.

Otras partes del cuerpo que se ven afectadas incluyen los pulmones, el tracto digestivo, los riñones y la piel.

Puede haber signos y síntomas no mencionados anteriormente. Si le preocupa un síntoma en particular, consulte a su médico.

¿Cuándo debería consultar a un médico?

Debe llamar a su médico si tiene alguno de los siguientes síntomas:

• Experimentar alguno de los signos o síntomas enumerados anteriormente
• Mujeres embarazadas con SAF
• Muestra signos de sobredosis después de tomar medicamentos anticoagulantes (diluyentes de la sangre).

Causa

¿Cuáles son las causas del síndrome antifosfolípido? (APS)?

Síndrome antifosfolípido (APS) es una condición que ocurre cuando el sistema inmunológico produce anticuerpos (proteínas) que atacan a los fosfolípidos. Los fosfolípidos son un tipo de grasa que se encuentra en las células del cuerpo, incluidas las células sanguíneas y las paredes de los vasos sanguíneos.

Cuando los anticuerpos atacan a los fosfolípidos en las células, se produce una interacción que afecta el proceso de coagulación de la sangre. Como resultado, los pacientes tienden a experimentar trombosis (coágulos de sangre) en los vasos sanguíneos, tanto en las venas como en las arterias. Este coágulo de sangre corre el riesgo de provocar un ataque cardíaco y un derrame cerebral.

Sin embargo, hasta ahora no se sabe qué causa que los anticuerpos ataquen los fosfolípidos en el cuerpo y cómo los anticuerpos pueden hacer que la sangre se espese y coagule más fácilmente.

Las probabilidades de que una persona contraiga APS son mayores si experimenta:

• Artritis reumatoide (AR)
• Síndrome de Scheel
• Síndrome de Sjogren

Ciertos medicamentos como hidralazina, quinidina, fenitoína y amoxicilina también pueden causar APS.

Factores de riesgo

¿Qué aumenta mi riesgo de padecer síndrome antifosfolípido (APS)?

Son muchos los factores de riesgo que lo desencadenan síndrome antifosfolípido (APS), que incluye:

• Personas que padecen trastornos autoinmunitarios u otras afecciones reumáticas.
• Personas que fuman activamente
• Descanso prolongado (reposo en cama)
• Rara vez mueve el cuerpo
• El embarazo y el período posterior al parto.
• Tomar píldoras anticonceptivas y terapia hormonal.
• Tiene cáncer y enfermedad renal.

Complicaciones

¿Cuáles son las complicaciones de salud causadas por este síndrome?

Dependiendo de qué órganos se vean afectados por los coágulos de sangre debido al SAF, este síndrome es una situación que puede tener graves complicaciones de salud si no se trata adecuadamente.

Los siguientes son algunos de los problemas de salud graves que pueden ocurrir debido al síndrome antifosfolípido:

• Insuficiencia renal
• Golpe
• Problemas del corazón y los vasos sanguíneos.
• Trombosis venosa profunda (TVP) o trombosis arterial
• Problemas pulmonares, como embolia pulmonar.

Si una mujer embarazada se ve afectada por este síndrome, corre el riesgo de sufrir diversas complicaciones del embarazo, como:

• Presión arterial alta durante el embarazo (preeclampsia)
• Nacimiento prematuro
• Aborto espontáneo
• El feto muere en el útero (nacimiento de un niño muerto)

Medicinas y medicinas

La información proporcionada no sustituye el consejo médico. Siempre consulte a su médico.

¿Cuáles son las opciones de tratamiento para la curación?

Síndrome antifosfolípido (APS) es una enfermedad que no se puede curar por completo, pero el uso de medicamentos puede ayudar a prevenir complicaciones.

El objetivo del tratamiento es prevenir la formación de coágulos de sangre y evitar que los coágulos de sangre existentes se agranden.

Es posible que su médico le recete heparina y warfarina. Se necesitan análisis de sangre de rutina para controlar el nivel de viscosidad de la sangre.

Si el APS es causado por otra enfermedad, es importante tratar esa enfermedad también. Las mujeres embarazadas que tienen APS generalmente se tratan con heparina y aspirina en dosis bajas. La warfarina no se usa como tratamiento durante el embarazo porque puede dañar al feto.

¿Cuáles son las pruebas habituales para diagnosticar el síndrome antifosfolípido?

Estos son los remedios caseros y de estilo de vida que pueden ayudarlo a tratar el síndrome antifosfolípido o APS:

• Evite las actividades deportivas que impliquen contacto físico directo.
• Utilice un cepillo de dientes suave.
• Utilice una afeitadora eléctrica.
• Tenga cuidado al usar cuchillos, tijeras y otros objetos afilados.
• Limite el consumo de alimentos que contengan vitamina K como el brócoli, las hojas de mostaza y la soja. La vitamina K puede hacer que la warfarina sea menos eficaz.
• Consulte a su médico antes de usar medicamentos o suplementos.

Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico para encontrar la mejor solución a su problema.