Tabla de contenido:
- Definición
- ¿Qué es el linfoma de Burkitt?
- ¿Qué tan común es el linfoma de Burkitt?
- Signos y síntomas
- ¿Cuáles son los signos y síntomas del linfoma de Burkitt?
- ¿Cuándo debería consultar a un médico?
- Causa
- ¿Qué causa el linfoma de Burkitt?
- Factores de riesgo
- ¿Qué aumenta mi riesgo de linfoma de Burkitt?
- Medicinas y medicinas
- ¿Cómo se diagnostica el linfoma de Burkitt?
- ¿Cuáles son los tratamientos para el linfoma de Burkitt?
- Remedios caseros
- ¿Cuáles son algunos cambios en el estilo de vida o remedios caseros que se pueden hacer para tratar el linfoma de Burkitt?
Definición
¿Qué es el linfoma de Burkitt?
El linfoma de Burkitt es un tipo de linfoma no Hodgkin, donde el cáncer comienza a partir de células inmunes llamadas células B. Conocido como el tumor humano de más rápido crecimiento, el linfoma de Burkitt se asocia con una inmunidad deteriorada y puede volverse fatal rápidamente si no se trata. Sin embargo, la quimioterapia intensiva puede proporcionar supervivencia a largo plazo en más de la mitad de los pacientes con linfoma de Burkitt.
Hay tres tipos principales de linfoma de Burkitt:
- Endémica: ocurre principalmente en África ecuatorial. Esta afección maligna es más común en los niños de la zona. Esta condición está asociada con la malaria crónica y el virus de Epstein-Barr (EBV). Esta afección afecta la mandíbula, otros huesos faciales, íleon distal, ciego, ovarios, riñones o mama.
- Esporádico: ocurre fuera de África, también asociado con el VEB pero en menor medida. La mayoría de las veces afecta al ileocecal y rara vez afecta a la mandíbula.
- La inmunodeficiencia (linfoma asociado con el VIH) generalmente se asocia con la infección por el VIH o con el uso de fármacos inmunosupresores.
¿Qué tan común es el linfoma de Burkitt?
El linfoma de Burkitt es más común en niños que viven en África subsahariana, donde está asociado con el virus de Epstein-Barr (EBV) y la malaria crónica. El linfoma de Burkitt también se encuentra en otras áreas, incluido Estados Unidos. Fuera de África, esta condición es más común en personas con sistemas inmunológicos vulnerables.
Sin embargo, el linfoma de Burkitt se puede tratar reduciendo los factores de riesgo. Hable con su médico para obtener más información.
Signos y síntomas
¿Cuáles son los signos y síntomas del linfoma de Burkitt?
El linfoma de Burkitt puede causar:
- Ganglios linfáticos inflamados indoloros en el cuello, las axilas o la ingle
- Dolor de estómago o hinchazón abdominal
- Dolor de pecho, tos o dificultad para respirar.
- Fatiga
- Fiebre
- Perder peso
- Sudores nocturnos.
Otros síntomas del linfoma de Burkitt varían según el tipo.
Linfoma de Burkitt esporádico
Los síntomas del linfoma de Burkitt esporádico incluyen:
- Dolor de estómago
- Distorsión de los huesos faciales.
- Sudores nocturnos
- Obstrucción intestinal
- Hinchazón de la tiroides
- Amígdalas agrandadas
Linfoma de Burkitt endémico
Los síntomas del linfoma de Burkitt endémico incluyen:
- Hinchazón
- Distorsión de los huesos faciales.
- Crecimiento rápido de los ganglios linfáticos.
Los ganglios linfáticos agrandados son indoloros. Los tumores pueden desarrollarse muy rápidamente, a veces agrandando 2 veces en 18 horas.
Linfoma asociado con el VIH
Los síntomas del linfoma asociado con el VIH se parecen a los del tipo esporádico.
¿Cuándo debería consultar a un médico?
Si tiene alguno de los signos o síntomas anteriores o cualquier otra pregunta, consulte a su médico. El cuerpo de todos es diferente. Siempre consulte a un médico para tratar su condición de salud.
Causa
¿Qué causa el linfoma de Burkitt?
Los médicos aún no están seguros de la causa del linfoma de Burkitt.
El linfoma de Burkitt ocurre cuando el cuerpo produce demasiados linfocitos anormales, un tipo de glóbulo blanco. La investigación muestra que el linfoma de Burkitt es el tipo de cáncer más común en los niños en áreas donde hay una alta incidencia de malaria, como África.
Factores de riesgo
¿Qué aumenta mi riesgo de linfoma de Burkitt?
En la mayoría de los casos, las personas diagnosticadas con linfoma de Burkitt no tienen factores de riesgo claros y muchas personas que tienen factores de riesgo de la enfermedad nunca los tienen. Algunos de los factores que pueden aumentar el riesgo de linfoma de Burkitt son:
- Medicamentos: los medicamentos inhiben su sistema inmunológico. Si ha tenido un trasplante de órgano en el pasado, es más vulnerable porque la terapia inmunosupresora ha disminuido la capacidad del cuerpo para combatir nuevas enfermedades.
- Infección por ciertos virus y bacterias: se ha observado que ciertas infecciones virales y bacterianas aumentan el riesgo de linfoma de Burkitt. Los virus asociados con el linfoma de Burkitt incluyen el VIH y el virus de Epstein-Barr. Las bacterias asociadas con un mayor riesgo de linfoma de Burkitt incluyen Helicobacter pylori, que causa úlceras.
- Productos químicos: Ciertos productos químicos, como los que se utilizan para matar insectos y malezas, pueden aumentar el riesgo de contraer linfoma de Burkitt. Se necesita más investigación para comprender el posible vínculo entre los pesticidas y el desarrollo del linfoma de Burkitt.
Medicinas y medicinas
La información proporcionada no sustituye al consejo médico. Siempre consulte a su médico.
¿Cómo se diagnostica el linfoma de Burkitt?
El diagnóstico de linfoma de Burkitt comienza con un historial médico y un examen físico. Luego, una biopsia del tumor confirmará el diagnóstico. A menudo se utilizan la médula ósea y el sistema nervioso central. Por lo general, se examinan la médula ósea y el líquido cefalorraquídeo para ver qué tan lejos se ha diseminado el cáncer.
¿Cuáles son los tratamientos para el linfoma de Burkitt?
Linfoma de Burkitt combinado con quimioterapia para el tratamiento. Los agentes de quimioterapia utilizados en el tratamiento del linfoma de Burkitt incluyen:
- Citarabina
- Ciclofosfamida
- Doxorrubicina
- Vincristina
- Metotrexato
- Etopósido
Los medicamentos de quimioterapia se inyectan directamente en el líquido cefalorraquídeo para evitar que el cáncer se propague al sistema nervioso central. Este método de inyección se clasifica como "intratecal". Los pacientes que reciben quimioterapia intensiva generalmente obtienen los mejores resultados del tratamiento.
En países con recursos médicos limitados, el tratamiento rara vez tiene éxito. Los niños con linfoma de Burkitt tienen el mejor pronóstico. Cualquier obstrucción intestinal requiere cirugía.
Otros tratamientos para el linfoma de Burkitt pueden incluir quimioterapia intensiva y en combinación con:
- Rituximab (Rituxan), un anticuerpo monoclonal que se adhiere a las proteínas de las células cancerosas y estimula el sistema inmunológico para que ataque las células cancerosas.
- Autotrasplante de células madre, en el que las células madre del paciente se extraen, almacenan y devuelven al cuerpo.
- Radioterapia
- Terapia con esteroides
Remedios caseros
¿Cuáles son algunos cambios en el estilo de vida o remedios caseros que se pueden hacer para tratar el linfoma de Burkitt?
Aquí hay algunos remedios caseros y de estilo de vida que pueden ayudarlo a lidiar con el linfoma de Burkitt:
- Debe recibir una vacuna contra el VEB.
- También debe recibir una vacuna contra la malaria, para prevenir el linfoma de Burkitt.
- Si cree que tiene alguno de los síntomas anteriores, busque atención médica de inmediato.
Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico para encontrar la mejor solución a su problema.