Encefalocele: síntomas, causas y tratamiento • hola saludable

Definición

¿Qué es un encefalocele?

Fuente: CDC

El encefalocele o encefalocele es un defecto o trastorno congénito congénito cuando el cráneo del bebé no está completamente desarrollado o el tubo de la paciente no se cierra completamente durante el embarazo.

Este desarrollo rudimentario del cráneo deja parte del cerebro y el tejido circundante fuera del cráneo. Entonces, hay una abertura desde la nariz hasta la parte posterior del cuello o a través de la mitad del cráneo.

Sin embargo, las aberturas de encefalocele más comunes se encuentran en la parte posterior de la cabeza (ver figura), en la parte superior de la cabeza y entre la frente y la nariz.

Entonces, el encefalocele o encefalocele es un defecto congénito que causa una pequeña protuberancia o esfera en forma de saco que sale por la abertura del cráneo del bebé.

Ocasionalmente, también hay parte de la membrana que cubre el cerebro y la médula espinal (meninges) y el líquido cefalorraquídeo que sale por la abertura del cráneo.

Normalmente, el cerebro y la médula espinal de un bebé se desarrollan en estructuras llamadas tubos neurales. Cuando el tubo neural del bebé no se cierra por completo durante el embarazo, habrá una parte del cerebro que se adhiere al exterior del tubo neural.

El encefalocele o encefalocele es una afección que generalmente ocurre al comienzo del embarazo.

¿Qué tan común es esta condición?

El encefalocele o encefalocele es un defecto congénito congénito poco común en los bebés. Las anomalías cuando nacen los bebés generalmente son experimentadas por afroamericanos o personas de raza negra.

Signos y síntomas

¿Cuáles son los signos y síntomas de un encefalocele?

El encefalocele o encefalocele es un defecto congénito con síntomas que son fácilmente visibles cuando nace un recién nacido.

Sin embargo, en algunos casos, es posible que no se detecte la presencia de un pequeño encefalocele en la nariz y la frente hasta que se realice un diagnóstico adecuado.

Los diversos síntomas de un encefalocele que experimenta un bebé son los siguientes:

• Tiene trastornos del sistema nervioso (problemas neurológicos).
• Experimentar una acumulación de líquido cefalorraquídeo en el cerebro (hidrocefalia)
• Experimentar parálisis de las extremidades
• Experimentar una circunferencia de la cabeza anormalmente pequeña (microcefalia)
• Experimentar movimientos musculares descoordinados (ataxia)
• Experimentar retrasos en el desarrollo
• Experimentar alteraciones visuales
• Tener problemas o dificultad para respirar cuando el encefalocele está en la nariz.
• Tiene dificultad para tragar
• Dolor alrededor de la protuberancia del encefalocele
• El bebé tiene convulsiones
• Los bebés experimentan retrasos en el desarrollo mental

Los síntomas del encefalocele son afecciones con una amplia variedad de síntomas. Como se detalló anteriormente, los síntomas de un encefalocele pueden incluir hidrocefalia o inflamación del cerebro del bebé debido a la acumulación de líquido cefalorraquídeo.

Además, algunos bebés también muestran signos de retrasos en el desarrollo, es decir, alcanzan con éxito los hitos del desarrollo pero durante un período de tiempo más largo.

El desarrollo tiende a ser más lento, por ejemplo, cuando el bebé puede sentarse solo, gatea, se pone de pie y camina.

De hecho, la postura corporal de los bebés con esta afección de encefalocele puede ser más pequeña que la de otros bebés de la misma edad.

Los bebés también pueden tender a tener una baja capacidad de aprendizaje a medida que envejecen. Por otro lado, los síntomas del encefalocele también pueden hacer que los bebés experimenten convulsiones y problemas de visión.

Sin embargo, resulta que también hay bebés con encefalocele que no experimentan ningún otro síntoma aparte de un bulto en el cráneo. Si se presenta esta afección, los padres suelen optar por la extirpación del encefalocele.

Esto se debe a que mejora la apariencia del bebé y a la preocupación de que su pequeño se lesione en el futuro, por ejemplo al jugar, hacer ejercicio y realizar actividades.

¿Cuándo acudir al médico?

El encefalocele es un defecto congénito que se puede observar fácilmente en un recién nacido. Si ve que un bebé tiene los síntomas anteriores u otras preguntas, consulte a un médico de inmediato.

El estado de salud de cada persona es diferente, incluidos los bebés. Siempre consulte a un médico para obtener el mejor tratamiento en relación con el estado de salud de su bebé.

Causa

¿Qué causa un encefalocele?

Durante el desarrollo temprano, el cerebro y la médula espinal del bebé se desarrollan como estructuras llamadas tubos neurales. El tubo neural debe tener dos extremos, cada abertura.

Estas dos aberturas luego se cerrarán dentro de las primeras semanas de embarazo. Aunque la abertura al final del tubo neural se cierra, el tubo neural seguirá creciendo hasta que finalmente forme el cerebro y la médula espinal.

Este proceso también involucra el tubo neural o canal cerrado estrecho para apoyar la formación del cerebro y la médula espinal.

Si el proceso de cierre del tubo neural no funciona bien, surgirá un problema conocido como defecto del tubo neural. La causa exacta del encefalocele no se conoce con certeza.

Sin embargo, los profesionales de la salud creen que una variedad de factores están involucrados en la causa del encefalocele. Se considera que factores genéticos o hereditarios están involucrados en la causa del encefalocele.

Esto significa que la genética transmitida de padres a hijos puede hacer que un bebé nazca con encefalocele.

De hecho, si hay miembros de la familia que no sean el padre y la madre, por ejemplo, abuelos u otros hermanos que tienen un encefalocele genético, también puede hacer que el niño lo experimente.

Según el Great Ormond Street Hospital for Children, un encefalocele puede ser una característica de varios síndromes. Estos diversos síndromes incluyen el síndrome de Dandy Walker, la malformación de Chiari y otros.

Factores de riesgo

¿Qué aumenta el riesgo de contraer un encefalocele?

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), existen varios factores que pueden aumentar el riesgo de que un bebé desarrolle encefalocele.

Los diversos factores de riesgo del encefalocele son los siguientes:

• Los bebés nacen prematuramente
• Bajo peso al nacer (BPN)
• Tiene otros defectos de nacimiento.
• Ascendencia negra
• Ascendencia afroamericana

Los CDC recomiendan que las madres satisfagan sus necesidades de ácido fólico antes de quedar embarazadas. No solo antes del embarazo, la necesidad de ácido fólico durante el embarazo no debería ser menor.

Además, otras necesidades nutricionales que la madre necesita cubrir antes y durante el embarazo son otros complejos vitamínicos B.

Esto se debe a que la ingesta adecuada de vitaminas del complejo B, incluido el ácido fólico, antes y durante el embarazo puede ayudar a reducir el riesgo de defectos de nacimiento en los bebés.

Esto puede reducir el riesgo de defectos congénitos en el cerebro y la columna vertebral del bebé, como en el caso de este encefalocele.

Si está embarazada o planea quedar embarazada y desea reducir los factores de riesgo que usted y su bebé puedan tener, consulte a su médico de inmediato.

Diagnóstico y tratamiento

La información proporcionada no sustituye al consejo médico. Siempre consulte a su médico.

¿Cuáles son las pruebas habituales para diagnosticar un encefalocele?

El encefalocele o encefalocele es una afección que los médicos pueden diagnosticar fácilmente como recién nacido al observar un bulto en la cabeza, una hendidura en el cráneo o los huesos faciales.

En algunos casos, el encefalocele también se puede diagnosticar cuando el niño tiene varios años. A veces, el encefalocele que diagnostican los médicos puede ser pequeño, por ejemplo, alrededor de la nariz y la frente del bebé.

De hecho, el encefalocele en el área de la nariz y la frente es tan pequeño que puede pasar desapercibido. El diagnóstico de encefalocele también se puede hacer mientras el bebé aún está en el útero mediante un examen de ultrasonido (USG).

El encefalocele se puede diagnosticar fácilmente durante el embarazo cuando es lo suficientemente grande como para ser detectado en una ecografía.

Una vez que se encuentra un encefalocele, el médico lo confirmará realizando un examen de resonancia magnética (imagen de resonancia magnética) en bebés.

El examen de resonancia magnética ayudará al médico a ver más claramente el estado del cráneo del bebé, así como el efecto de los sacos adicionales en las membranas y el tejido cerebral.

El médico examinará cuidadosamente la condición del bebé porque el encefalocele también puede estar asociado con otros problemas de salud.

¿Cuáles son las opciones de tratamiento para un encefalocele?

El tratamiento del encefalocele generalmente se realiza con cirugía o cirugía. La cirugía de encefalocele tiene como objetivo reparar la parte del cerebro que sobresale fuera del cráneo para que pueda regresar a su lugar y luego cerrar el orificio en el cráneo.

La operación la realiza un neurocirujano en los primeros meses después del nacimiento del bebé. Si la piel que cubre el encefalocele del bebé ayuda a proteger el cráneo, el médico puede sugerir que la cirugía se retrase unos meses más.

Mientras tanto, si no hay piel que proteja el encefalocele, la cirugía se puede realizar tan pronto como nazca el nuevo bebé.

En casos más complejos, el bebé puede someterse a una cirugía de forma gradual, incluso hasta varios años de edad, para facilitar la operación.

El tratamiento para bebés con encefaloceles se puede adaptar a sus necesidades. Es solo que, los trastornos neurológicos o los trastornos neurológicos debido al encefalocele generalmente seguirán allí. El médico proporcionará un tratamiento a largo plazo según la condición de su pequeño.

Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico para encontrar la mejor solución a su problema.

Hello Health Group no proporciona asesoramiento, diagnóstico ni tratamiento médico.