Síndrome de ehlers danlos, una enfermedad que hace que las articulaciones sean demasiado flexibles

El cuerpo humano consta de varios tipos de tejido, uno de los cuales es el tejido conectivo. Como su nombre indica, este tejido funciona para unir, sostener y sujetar la piel, los tendones, los ligamentos, los órganos internos y los huesos. Bueno, esta importante red puede tener un trastorno conocido como síndrome de Ehlers Danlos (EDS). ¿Intrigado por esta enfermedad? Vamos, averigua la explicación en la siguiente reseña.

El síndrome de Ehlers Danlos es un trastorno del tejido conectivo del cuerpo.

El síndrome de Ehlers Danlos es una enfermedad poco común que afecta el tejido conectivo del cuerpo. Especialmente en la piel, las articulaciones y las paredes de los vasos sanguíneos. Este tejido está formado por una mezcla de células, fibras, proteínas conocidas como colágeno y otras sustancias que brindan fuerza y ​​elasticidad a las estructuras del cuerpo. La alteración del tejido conectivo debido a trastornos genéticos hace que la función del tejido no sea óptima.

Las personas con este síndrome suelen tener articulaciones demasiado flexibles y una piel que se vuelve quebradiza con facilidad. Cuando el cuerpo se lesionaba y necesitaba puntos de sutura, la piel a menudo se rasgaba porque no era lo suficientemente fuerte para mantenerla en su lugar.

En muchos casos, el síndrome de EDS puede ser hereditario. Sin embargo, esta enfermedad también puede ocurrir sin ser hereditaria. Esto significa que existe un defecto en el gen que forma el colágeno, por lo que el tejido conectivo que se forma se vuelve imperfecto. Según informes de Health Line, de acuerdo con la Referencia de origen genético de la Biblioteca Nacional de Medicina, el síndrome de EDS es una enfermedad bastante rara, que afecta a 1 de cada 5.000 personas en todo el mundo.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de EDS?

El síndrome de EDS tiene varios tipos y síntomas, según la parte del tejido conectivo afectada. Estos son los tipos más comunes de síndrome de EDS y los síntomas que los incluyen.

1. Hipermovilidad EDS

Hypermobility EDS (hEDS) es un EDS que afecta y afecta las articulaciones. Los síntomas de la hipermovilidad de Ehler y el síndrome de pérdidas son:

• Se esguince fácilmente porque las articulaciones están flojas e inestables.
• El cuerpo es muy flexible más allá de los límites normales.
• A menudo siente dolor y presión en las articulaciones.
• Fatiga corporal extrema
• La piel se magulla con facilidad
• Tiene trastornos digestivos como reflujo ácido o estreñimiento.
• Mareos y aumento de la frecuencia cardíaca al estar de pie.
• El control de la vejiga es problemático; siempre quiero ir al baño

2. EDS clásico

El EDS clásico (cEDS) es un EDS que afecta la piel y causa síntomas, como:

• El cuerpo es muy flexible más allá de los límites normales.
• Se esguince fácilmente porque las articulaciones están flojas e inestables.
• Piel elástica
• La piel se vuelve quebradiza con facilidad, especialmente en la frente, las rodillas, los codos y las espinillas.
• La piel se siente suave y se magullan fácilmente.
• La herida tarda más en sanar y deja cicatrices bastante extensas.
• Hernia

3. SED vascular

El EDS vascular (vEDS) es el tipo más raro de EDS y se considera el más grave. Porque esta afección afecta los vasos sanguíneos y los órganos internos, lo que en cualquier momento puede causar hemorragias y poner en peligro la vida. Los síntomas del síndrome de Vascular Ehlers danlos son:

• La piel se magulla con facilidad
• Se ven piel fina y pequeños vasos sanguíneos, especialmente en la parte superior del pecho y las piernas.
• Vasos sanguíneos frágiles que pueden hincharse y desgarrarse, lo que resulta en una hemorragia interna grave
• Problemas de órganos, como desgarro del intestino o del útero o caída de un órgano de su posición original
• Difícil de curar de heridas.
• Los dedos son muy flexibles, la nariz y los labios delgados, los ojos grandes y los lóbulos de las orejas más pequeños
  

4. SED cifoescoliótico

Los cifoescolióticos EDS son muy influyentes en los huesos, los síntomas incluyen:

• Columna vertebral curvada, que comienza en la primera infancia y, a menudo, empeora en la adolescencia.
• El cuerpo es muy flexible más allá de los límites normales.
• Se esguince fácilmente porque las articulaciones están flojas e inestables.
• Debilidad infantil (hipotonía) que causa retraso en la capacidad para sentarse, caminar o dificultad para caminar
• La piel es elástica, se siente suave y se magullan con facilidad.

¿Cómo tratar el síndrome de EDS?

Para obtener un diagnóstico adecuado de esta enfermedad, los pacientes deben someterse a una serie de pruebas médicas, como pruebas genéticas, biopsia de piel (comprobación de anomalías en el colágeno), ecocardiograma (conocer el estado del corazón y los vasos sanguíneos), análisis de sangre y Pruebas de ADN.

Para tratar el síndrome de EDS, los pacientes deben seguir el tratamiento de acuerdo con las recomendaciones del médico. Los tratamientos actuales para el síndrome de EDS incluyen:

• Fisioterapia para mantener estables las articulaciones y los músculos.
• Procedimientos quirúrgicos para reparar articulaciones dañadas.
• Toma medicamentos para aliviar el dolor.

Mientras tanto, para proteger el cuerpo del riesgo de lesiones, los pacientes deben evitar actividades extenuantes. Como evitar deportes de contacto (contacto físico con oponentes, por ejemplo fútbol) o levantar objetos pesados. Luego, cuide la piel usando protector solar y eligiendo un jabón suave para la piel.