Craneosinostosis: causas, síntomas, tratamiento, etc.

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Definición

¿Qué es la craneosinostosis?

La craneosinostosis es un defecto congénito que causa una forma anormal de la cabeza del bebé debido a anomalías en el cráneo.

El hueso del cráneo no es un solo hueso completo que está solo, sino una combinación de siete placas óseas diferentes.

Los siete huesos están conectados entre sí mediante una red llamada suturas. Las suturas flexibles permiten que los huesos del cráneo se expandan a medida que aumenta el volumen del cerebro.

Con el tiempo, las suturas se endurecieron cada vez más y finalmente se cerraron, uniendo las siete placas óseas juntas en un cráneo completo.

Se dice que los bebés tienen craneosinostosis si uno o más de los tejidos de sutura se cierran más rápido de lo debido.

Como resultado, el cerebro del bebé no puede desarrollarse de manera óptima porque se ve obstaculizado por los huesos del cráneo fusionados.

Esta condición es muy peligrosa porque puede provocar varios trastornos y trastornos. La forma desproporcionada de los huesos del cráneo puede causar dolores de cabeza prolongados, problemas de visión y problemas psicológicos en el futuro.

La craneosinostosis es una afección del trastorno del hueso del cráneo del bebé que empeorará si no se trata rápidamente.

¿Cuáles son los tipos de craneosinostosis?

La craneosinostosis es una afección que se puede dividir en cuatro tipos según el tipo de sutura involucrada en el cierre acelerado del cráneo.

Los diferentes tipos de craosinostosis son los siguientes:

Sagital

Este es un tipo craneosinostosis encontrado con mayor frecuencia. Como su nombre lo indica, este trastorno se produce cuando la parte sutura sagital que se extiende desde el frente hasta la parte posterior de la parte superior del cráneo (área de la corona) y se cierra demasiado pronto.

Este trastorno hace que la cabeza se alargue y se aplaste ligeramente.

Coronal

La sutura coronal se extiende desde la oreja derecha e izquierda hasta la parte superior del cráneo. El cierre prematuro de esta área puede hacer que la frente se vuelva irregular y ondulada.

Metópico

La sutura metópica se extiende desde la nariz a través de la línea media de la frente hasta la coronilla y se conecta a la sutura sagital en la parte superior del cráneo.

El cierre temprano de esta sutura hace que la frente forme un triángulo con la parte posterior de la cabeza ensanchada.

Lambdoide

El cierre temprano ocurre en la sutura lambdoide que corre de derecha a izquierda en la parte posterior del cráneo.

Esto hace que la cabeza del bebé parezca parcialmente plana y la posición de una oreja más alta que la otra.

La craneosinostosis lambdoide es un tipo extremadamente raro.

¿Qué tan común es esta condición?

La craneosinostosis es una afección poco común. Con un manejo y control adecuados y rápidos, el desarrollo de los bebés con este trastorno aún puede funcionar bien.

Signos y síntomas

¿Cuáles son los signos y síntomas de la craneosinostosis?

Los síntomas y signos de craneosinostosis suelen aparecer al nacer y se vuelven más evidentes después de unos meses. Estos síntomas incluyen:

• La corona en la parte superior de la cabeza del bebé no es visible.
• La forma del cráneo del bebé parece extraña (desproporcionada)
• La aparición de una mayor presión dentro del cráneo del bebé.
• La cabeza del bebé no se desarrolla con la edad.

En algunos casos, la craneosinostosis provoca alteraciones o daños en el cerebro, además de inhibir el proceso de crecimiento en general. Estos son los síntomas que debe conocer.

• Vómitos repentinos, sin náuseas.
• Trastornos auditivos. Su médico controlará de forma rutinaria el crecimiento de la cabeza de su hijo en cada visita.
• Hinchazón o dificultad para mover el ojo. Problema.
• Más sueño y menos juego.
• Sonidos respiratorios fuertes e irregulares
• Es más fácil llorar que de costumbre.

¿Cuándo debería consultar a un médico?

El médico controlará el desarrollo del cerebro y el cráneo del bebé con regularidad cada vez que lo revise.

Consulte de inmediato con su médico si tiene alguna inquietud o pregunta relacionada con el crecimiento y la forma de la cabeza de su pequeño.

Causa

¿Qué causa la craneosinostosis?

La causa de la craneosinostosis no es segura. Aun así, a veces esta condición está relacionada con trastornos genéticos y exposición a sustancias químicas durante el embarazo y factores genéticos.

Desde la página de Mayo Clinic, la causa de la craneosinostosis generalmente depende del tipo, que puede ser una afección sindrómica o no sindrómica.

Craneosinostosis sindrómica

La craneosinostosis sindrómica es una afección causada por ciertos síndromes genéticos como el síndrome de Apert, el síndrome de Pfeiffer o el síndrome de Crouzon.

Estos diversos síndromes pueden afectar el desarrollo del cráneo del bebé, otros cuerpos físicos, hasta problemas de salud.

Craneosinostosis no sindrómica

La craneosinostosis no sindrómica es el tipo más común, pero no se sabe qué la causa.

Sin embargo, se cree que la craneosinostosis no sindrómica es una combinación de factores genéticos o hereditarios y factores ambientales.

Factores de riesgo

¿Qué aumenta el riesgo de desarrollar craneosinostosis?

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) describen varias cosas que pueden ser factores de riesgo de craneosinostosis:

La madre tiene enfermedad de la tiroides.

Las mujeres embarazadas que tienen enfermedad de la tiroides tienen una mayor probabilidad de dar a luz a un bebé con craneosinostosis.

A diferencia de las mujeres embarazadas que no experimentan enfermedad de la tiroides, las posibilidades son mucho menores.

Medicamentos que tomó la madre

Las mujeres que tomaron citrato de clomifeno (un medicamento para la fertilidad) antes o antes del embarazo tenían más probabilidades de tener un bebé con craneosinostosis.

Mientras tanto, las mujeres embarazadas que no usan estos medicamentos tienen menos probabilidades.

Diagnostico y tratamiento

La información proporcionada no sustituye el consejo médico. Siempre consulte a su médico.

¿Cuáles son las pruebas habituales para diagnosticar esta afección?

La craneosinostosis es un trastorno que debe ser tratado por médicos y especialistas, como neurocirujanos pediátricos o cirujanos plásticos.

Algunas de las pruebas para diagnosticar la craneosinostosis son las siguientes:

Examen físico

En este examen físico, el médico generalmente medirá la cabeza del bebé. El médico también puede palpar toda la superficie de la cabeza para comprobar el estado de las suturas y la corona.

Escanear

Este examen incluye una tomografía computarizada, una resonancia magnética o radiografías de la cabeza. Esta prueba tiene como objetivo ver si alguno de los tejidos de sutura se cierra más rápido de lo normal.

También se pueden realizar exploraciones con láser para obtener medidas precisas de la cabeza y el cráneo.

prueba de ADN

Si se sospecha un vínculo con otro trastorno genético, se puede realizar una prueba de ADN para determinar el tipo de trastorno genético que lo está causando.

¿Cuáles son las opciones de tratamiento para la craiosinostosis?

La craneosinostosis de gravedad leve o moderada no requiere un tratamiento serio.

El médico generalmente le recomendará a su bebé que use un casco especial que sirve para arreglar la forma del cráneo y ayudar con el desarrollo del cerebro.

Si la craneosinostosis es grave, se debe realizar una cirugía para reducir y prevenir la presión sobre el cerebro, proporcionar espacio para que el cerebro se desarrolle y enderezar la forma del cráneo.

Hay dos tipos de cirugía que se pueden realizar para tratar la craneosinostosis, a saber:

Cirugía endoscópica

Esta cirugía mínimamente invasiva es adecuada para bebés menores de seis meses, siempre que solo una sutura sea problemática.

En esta operación, se abren las suturas problemáticas para que el cerebro pueda desarrollarse con normalidad.

Cirugía abierta

Este tipo de cirugía se realiza para bebés mayores de seis meses. No solo para tratar suturas problemáticas, sino también para mejorar la forma desproporcionada de los huesos del cráneo.

El período de recuperación después de la cirugía abierta es más largo que el de la cirugía endoscópica. La terapia con casco se puede administrar para enderezar el cráneo después de la cirugía endoscópica, pero en la cirugía abierta no se requiere esta terapia.

Complicaciones

¿Cuáles son las posibles complicaciones de la craneosinostosis?

Varias cosas que pueden resultar si la craneosinostosis en bebés no se trata de inmediato son las siguientes:

• Defectos permanentes de la cabeza y la cara.
• Disminución de la confianza en sí mismo del niño.

Si el caso de craneosinostosis es leve, el riesgo de daño al cráneo tiende a ser pequeño siempre que la sutura y la forma de la cabeza se corrijan inmediatamente mediante cirugía.

Es solo que los bebés que experimentan craneosinostosis y están acompañados de ciertos síndromes pueden experimentar un aumento de la presión intracraneal.

Esta condición ocurre cuando el desarrollo del cráneo del bebé no es lo suficientemente bueno como para dejar espacio para su cerebro en crecimiento.

Si no se trata rápidamente, el aumento de la presión intracraneal en el cráneo del bebé puede causar varias cosas, a saber:

• Problemas con el desarrollo cognitivo del bebé.
• Ceguera
• Desarrollo tardío
• El cuerpo está letárgico y flácido.
• Trastornos del movimiento ocular
• Espasmos corporales del bebé

Incluso en casos raros, la afección puede ser fatal para el bebé.

Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico para encontrar la mejor solución a su problema.