Síndrome de cresta y toro; hola saludable

Definición

¿Qué es el síndrome CREST?

El síndrome CREST, también conocido como esclerodermia limitada, es una enfermedad generalizada del tejido conectivo con los principales síntomas de problemas en la piel, los vasos sanguíneos, los músculos esqueléticos y los órganos internos. Los síntomas del síndrome CREST a menudo se asocian con una forma común de esclerosis sistémica (esclerodermia). CREST en sí mismo representa las condiciones clínicas que acompañan a los pacientes, a saber, calcinosis, fenómeno de Raynaud, disfunción esofágica, esclerodactilia y telangiectasia.

Signos y síntomas

¿Cuáles son los signos y síntomas del síndrome CREST?

A continuación, se enumeran los síntomas del síndrome CREST.

• Calcinosis son bultos dolorosos en la piel que contienen calcio, generalmente en los dedos u otras partes del cuerpo.
• El fenómeno de Raynaud, es decir, su piel se vuelve ligeramente blanca o fría cuando está estresado o con frío. Esto es causado por la interrupción del flujo sanguíneo.
• Disfunción esofágica (esofágica) que se caracteriza por dificultad para tragar o aumento del ácido del estómago (reflujo / ERGE).
• Esclerodactiliaes decir, la piel de los dedos de manos y pies se siente tensa y rígida, por lo que es difícil moverla o doblarla.
• Telangiectasia, que se caracteriza por manchas o manchas rojizas en las manos, palmas, cara y labios debido a la dilatación de los vasos sanguíneos.

Las personas con síndrome CREST generalmente experimentan al menos dos de los síntomas enumerados anteriormente.

Algunos de los otros síntomas o signos pueden no aparecer en la lista anterior. Si le preocupa algún síntoma, consulte a su médico de inmediato.

¿Cuándo debería consultar a un médico?

Si tiene alguno de los signos o síntomas anteriores o cualquier otra pregunta, hable con su médico. El cuerpo de todos es diferente. Siempre consulte a un médico para tratar su condición de salud.

Causa

¿Qué causa el síndrome CREST?

El sistema inmunológico (inmune) de las personas con síndrome CREST parece estimular a las células de fibroblastos para que produzcan cantidades excesivas de colágeno. Idealmente, los fibroblastos producen colágeno para ayudar en la cicatrización de heridas.

Sin embargo, en este caso, la proteína de colágeno se sigue produciendo aunque el cuerpo no la necesite. Como resultado, se forma un tejido conectivo grueso alrededor de las células de la piel, los vasos sanguíneos y los órganos internos.

Factores de riesgo

¿Cuáles son los factores de riesgo del síndrome CREST?

Los siguientes son factores de riesgo para el síndrome CREST:

• Factores genéticos, por ejemplo, tener un miembro de la familia con una enfermedad autoinmune.
• Genero femenino
• Los factores ambientales, como la exposición a toxinas como el benceno, la sílice y el cloruro de polivinilo, aumentarán el riesgo para las personas que ya tienen factores genéticos.

Diagnóstico y tratamiento

La información proporcionada no sustituye el consejo médico. Siempre consulte a su médico.

¿Cómo se diagnostica el síndrome CREST?

El síndrome CREST es bastante difícil de diagnosticar. Los signos y síntomas son diferentes y similares a los de otras enfermedades. Además, este síndrome también se presenta en ocasiones junto con enfermedades autoinmunes como el lupus y el reumatismo.

El diagnóstico se suele realizar sobre la base de síntomas característicos (calcinosis, fenómeno de Raynaud, disfunción esofágica, esclerodactilia y telangiectasia). Otras pruebas que pueden confirmar el diagnóstico incluyen:

• Un análisis de sangre para detectar anticuerpos que generalmente se encuentran en personas con síndrome CREST. Sin embargo, esta prueba no es 100% precisa porque muchas personas con este síndrome no tienen ciertos anticuerpos.
• Se requiere una biopsia de piel para las pruebas de laboratorio. Sin embargo, este análisis tampoco es completamente exacto.
• Otras pruebas, como la detección de complicaciones en los pulmones, el corazón y el sistema digestivo. El médico puede diagnosticar la calcinosis mediante una exploración (escanear).

¿Cuáles son las opciones de tratamiento para el síndrome CREST?

Desafortunadamente, no existe cura para el síndrome CREST. Esta condición tiene impactos psicológicos y físicos, por lo que un enfoque holístico es muy importante en su tratamiento.

Calcinosis

Los depósitos de calcio que son demasiado grandes o dolorosos pueden eliminarse quirúrgicamente. Si el daño a la piel (por ejemplo, en un dedo) es severo, es posible que también necesite una amputación. Los medicamentos recetados pueden incluir:

• Bebidas de corticoides o tópicamente
• Probenecid
• Diltiazem
• Warfarina
• Hidróxido de aluminio
• Bisfosfonato
• Minociclina
• Colchicina

El fenómeno de Raynaud

• Reducir y mantenerse alejado de factores de riesgo como fumar y usar fármacos betabloqueantes.
• Enseña técnicas de calentamiento corporal y de manos.
• Proporcionar bloqueadores de los canales de calcio.
• Agregar pasta de nitroglicerina en la parte superior (si es necesario)

Trastornos del esófago

El tratamiento de la dismotilidad esofágica y el reflujo ácido (ERGE) en pacientes con síndrome CREST puede ser útil. El tratamiento puede incluir cambios de comportamiento, medicamentos bloqueadores de H2 y dilatación del esófago en casos graves (como no poder tragar o la comida regresa a la boca).

Esclerodactilia

El tratamiento incluye medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), D-penicilamina, IFN-gamma, ciclosporina y citostáticos.

Telangiectasia

La telangiectasia en la cara parece tratarse con bastante eficacia con el tratamiento con láser de colorante pulsado. Sin embargo, esto no ha sido estudiado más a fondo por expertos en pacientes con AINE. El tratamiento puede ser una combinación de estrógeno-progesterona, desmopresina y escleroterapia.

Para evitar dificultades de movimiento, los ejercicios de estiramiento de las articulaciones son muy importantes. El terapeuta puede ayudarlo con qué movimientos y ejercicios pueden ayudar con cada afección. Mientras tanto, si su condición ya no le permite realizar las tareas diarias, la terapia ocupacional puede ayudarlo a adaptarse. Por ejemplo, cepillarse los dientes, usar ropa y otros. Algunas personas pueden necesitar cirugía.

La depresión puede acechar a alrededor del 45 por ciento de los pacientes con esclerosis sistémica y el 64 por ciento de ellos también experimenta ansiedad. Por lo tanto, la condición mental del paciente debe ser monitoreada continuamente.

Para reducir el dolor, varios estudios han demostrado que la oxicodona es lo suficientemente eficaz y segura para tratar el dolor causado por daños en la piel. Mientras tanto, la lidocaína tópica (tópica) puede ayudar con el dolor debido a la esclerodermia sistémica.

Remedios caseros

¿Cuáles son algunos cambios en el estilo de vida o remedios caseros que se pueden hacer para tratar el síndrome CREST?

Los siguientes remedios caseros y de estilo de vida pueden ayudar a tratar el síndrome CREST:

• Para reducir los síntomas de Raynaud, use guantes cuando haga frío o cuando quiera ir a buscar algo al refrigerador.
• Use ropa abrigada por la noche y cuando hace frío o viento.
• Deje de fumar para que los vasos sanguíneos no se dañen más.
• Coma algo blando, en sopa y fácil de tragar si tiene problemas para tragar la comida.
• Superar el aumento del reflujo ácido del estómago, por ejemplo, comiendo con regularidad pero no de inmediato y evitando la cafeína y el alcohol.
• Evite el uso de jabones, detergentes u otros productos con productos químicos que sean lo suficientemente fuertes para la piel. Tampoco se recomienda tomar una ducha caliente. Si lo desea, báñese únicamente con agua tibia.
• Para tratar problemas respiratorios y de la piel, asegúrese de que el aire a su alrededor no esté demasiado seco con ayuda. humidificador de aire también conocida como la máquina humidificadora de aire.

Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico para encontrar la mejor solución a su problema.

Hola grupo de salud no proporciona asesoramiento, diagnóstico o tratamiento médico.