Factor viii: función, dosis, efectos secundarios, cómo usar

Factor VIII ¿Qué medicamento?

¿Para qué sirve el factor viii?

Este medicamento se usa para controlar y prevenir el sangrado que ocurre en personas (generalmente hombres) con una condición médica hereditaria, hemofilia A (niveles bajos de factor VIII). Este medicamento también se administra antes de la cirugía para prevenir el sangrado excesivo en personas con esta afección. El factor VIII es una proteína (factor de coagulación) que está presente en la sangre normal y ayuda a que se formen coágulos de sangre y a detener el sangrado después de una lesión. Las personas con niveles bajos de factor VIII pueden sangrar más que las personas normales después de una lesión / cirugía y pueden experimentar hemorragias internas (especialmente en las articulaciones y los músculos). Este medicamento contiene factor VIII artificial (factor antihemofílico) para reemplazar temporalmente el factor VIII en el cuerpo, vinculado a anticuerpos (inmunoglobulinas) que ayudan a que el factor VIII artificial funcione durante más tiempo. Cuando se usa para controlar y prevenir el sangrado, este medicamento puede ayudar a aliviar el dolor y el daño a largo plazo causado por la hemofilia A.

Este medicamento no debe usarse para tratar la enfermedad de von Willebrand.

¿Cómo se usa el factor viii?

Este medicamento se inyecta en una vena según las indicaciones de su médico, generalmente a no más de 10 mililitros por minuto. El momento de la inyección puede variar según su dosis y cómo responde su cuerpo a ella.

Después de recibir este medicamento por primera vez en una clínica u hospital, es posible que algunas personas puedan administrarse este medicamento en casa. Si su médico le indica que use este medicamento en casa, lea y estudie todas las preparaciones y usos en las instrucciones del paquete del producto. Aprenda a almacenar y desechar los suministros médicos de forma segura. Si tiene alguna pregunta, consulte a un profesional de la salud.

Si el medicamento y la solución utilizados para la mezcla se han enfriado, retírelo del refrigerador y déjelo tomar un tiempo para que alcance la temperatura ambiente antes de mezclarlo. Después de mezclar, revuelva suavemente para que se disuelva por completo. No lo sacudas. Antes de usar este medicamento, verifique visualmente si hay partículas o decoloración. Si hay alguna irregularidad, no use líquidos. Use la mezcla medicinal lo antes posible, pero no más de 3 horas después de mezclar. No refrigere la mezcla medicinal.

La dosis se basa en su afección médica, peso corporal, resultados de análisis de sangre y respuesta al tratamiento. Los niños menores de 6 años pueden necesitar dosis más altas. Siga atentamente las instrucciones del médico.

Informe a su médico si su afección no mejora o empeora.

¿Cómo se almacena el factor viii?

Es mejor almacenar este medicamento a temperatura ambiente, lejos de la luz directa y los lugares húmedos. No lo guardes en el baño. No lo congele. Otras marcas de este medicamento pueden tener diferentes reglas de almacenamiento. Siga las instrucciones de almacenamiento en el paquete del producto o pregunte a su farmacéutico. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y los animales domésticos.

No tire los medicamentos por el inodoro ni por el desagüe a menos que se le indique. Deseche este producto cuando haya expirado o cuando ya no sea necesario. Consulte a su farmacéutico o empresa local de eliminación de desechos sobre cómo desechar su producto de manera segura.

Factor de dosificación VIII

La información proporcionada no sustituye el consejo médico. SIEMPRE consulte a su médico o farmacéutico antes de iniciar el tratamiento.

¿Cuál es la dosis de factor viii para adultos?

A través de los vasos sanguíneos

Episodios de tratamiento y profilaxis hemorrágica en pacientes con hemofilia A.

Adultos: dosis individual basada en las pruebas de coagulación realizadas antes del tratamiento y periódicamente durante el tratamiento. Generalmente, 1 UI / kg aumentará la tasa de factor VIII circulante en aproximadamente 2 UI / dL. Las recomendaciones de dosificación varían según la preparación utilizada. dosis recomendada: sangrado leve-moderado (aumentado al 20-30% de lo normal): generalmente en una sola dosis 10-15 unidades / kg; sangrado más grave o cirugía menor (aumento del 30-50% de lo normal): dosis inicial de 15-25 unidades / kg seguida de 10-15 unidades / kg cada 8-12 horas si es necesario; sangrado abundante o cirugía mayor (aumento al 80-100% de lo normal): dosis inicial habitual de 40-50 unidades / kg seguida de 20-25 unidades / kg cada 8-12 horas. Consulte la información del producto individual para obtener más detalles sobre la dosis.

A través de los vasos sanguíneos

Profilaxis de la hemofilia A grave

Adultos: 10-50 u / kg cada 2-3 días, según sea necesario.

¿Cuál es la dosis de factor viii para niños?

Dosis normal para niños con hemofilia A.

Profilaxis de rutina para prevenir o reducir la frecuencia del sangrado:

Hasta los 16 años: 20 a 40 UI por kg al día (3 a 4 veces por semana). Alternativamente, se puede utilizar un régimen de dosificación trimestral destinado a mantener un nivel de Factor VIII superior al 1%.

La dosis necesaria para mantener los niveles plasmáticos terapéuticos se basa en episodios hemorrágicos activos:

Aunque la dosis individual debe coincidir con las necesidades del paciente (peso corporal, gravedad del sangrado, presencia de inhibidores), se recomiendan las siguientes dosis generales: Cantidad de UI de factor antihemofílico requerida = (peso corporal (en kg) x aumento deseado de Factor VIII (% normal)) x 0,5

o

sangrado leve (sangrado superficial, sangrado inicial, sangrado en la articulación): el nivel plasmático terapéutico requerido para la actividad del factor VIII es del 20% al 40% de lo normal, repetido cada 12 a 24 horas según sea necesario hasta completarlo. (Al menos 1 día, según la gravedad del episodio hemorrágico).

Moderado (sangrado en los músculos, traumatismo craneoencefálico menor, sangrado en la cavidad oral): el nivel plasmático terapéutico requerido para la actividad del factor VIII antihemofílico es del 30% al 60% de lo normal, repetido cada 12 a 24 horas durante 3-4 días o hasta la hemostasia local alcanzado.

Mayor (hemorragia gastrointestinal, intracraneal, intraabdominal o intratorácica, fractura): el nivel plasmático terapéutico requerido para la actividad del factor VIII antihemofílico es del 60% al 100% de lo normal, repetido cada 8 a 24 horas hasta que la hemorragia se resuelva, termine o caso de cirugía, hasta que se logre la hemostasia local adecuada y la cicatrización de la herida.

¿En qué dosis está disponible el factor viii?

El factor VIII se proporciona en un kit de un solo uso (tamaño de 4 ml, seco) que incluye frascos que contienen 250, 500, 1000, 1500 o 2000 UI nominales.

Efectos secundarios Factor VIII

¿Qué efectos secundarios se pueden experimentar debido al factor viii?

Los efectos secundarios comunes incluyen dolor de garganta, tos, secreción nasal; fiebre o escalofríos; náuseas leves, vómitos; sabor inusual o desagradable en la boca; picazón o sarpullido en la piel; calor, enrojecimiento, picazón u hormigueo debajo de la piel; dolor o hinchazón de las articulaciones; mareado; dolor de cabeza; o hinchazón, sensación de escozor o irritación donde se aplicó la inyección.

Busque atención médica de emergencia si presenta alguno de los siguientes signos de una reacción alérgica: ronchas; difícil respirar; sensación de mareo, desmayo; hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta.

Deje de usar factor antihemofílico recombinante y llame a su médico de inmediato si tiene efectos secundarios graves como:

• Dolor de pecho
• fácil aparición de hematomas, aumento del sangrado
• sangrado de la herida o donde se inyectó el medicamento

Los efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir:

• dolor de garganta, tos, secreción nasal
• fiebre o escalofríos
• náuseas leves, vómitos
• sensación de malestar o inusual en la boca
• picazón o sarpullido en la piel
• una sensación de calor, enrojecimiento, picazón u hormigueo debajo de la piel
• dolor o hinchazón de las articulaciones
• mareado
• dolor de cabeza
• hinchazón, sensación de escozor o irritación donde se administra la inyección

No todo el mundo experimenta este efecto secundario. Puede haber algunos efectos secundarios no mencionados anteriormente. Si tiene alguna inquietud sobre los efectos secundarios, consulte a un médico o farmacéutico.

Advertencias y precauciones sobre medicamentos Viii

¿Qué se debe saber antes de usar el factor viii?

Antes de administrar factor antihemofílico (humano), informe a su médico y farmacéutico si ha tenido una reacción a un factor antihemofílico o si es alérgico a algún medicamento. Dígale a su médico y farmacéutico qué prescripción y medicamento está tomando, especialmente ácido aminocaproico (Amicar), anticoagulantes ('diluyentes de la sangre') como warfarina (Coumadin), corticosteroides (por ejemplo, prednisona), ciclofosfamida (Cytoxan) de venta libre, ciclosporina (Neoral, Sandimmune)), heparina de bajo peso molecular o heparina (Lovenox, Normiflo), interferón alfa (Roferon-A, Intron), vincristina (Oncovin), vitamina K y otras vitaminas.

Informe a su médico si está embarazada, planea un embarazo o amamanta. Si queda embarazada mientras toma factor antihemofílico (humano), llame a su médico.

Si se someterá a una cirugía, incluida una cirugía dental, informe a su médico o dentista que está tomando factores antihemofílicos (humanos) antes de la operación o procedimiento quirúrgico.
Debe saber que el factor antihemofílico (humano) se elabora a partir de plasma humano. Existe el riesgo de que el factor antihemofílico (humano) pueda contener virus de inmunodeficiencia (VIH) o virus que pueden causar hepatitis. Hable con su médico sobre los posibles riesgos de tomar este medicamento.

¿El factor viii es seguro para las mujeres embarazadas y lactantes?

No existen estudios adecuados sobre los riesgos de usar este medicamento en mujeres embarazadas o en período de lactancia. Siempre consulte a su médico para sopesar los posibles beneficios y riesgos antes de usar este medicamento. Este medicamento está incluido en la categoría C de riesgo de embarazo según la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA).

A continuación, se hace referencia a las categorías de riesgo de embarazo según la FDA:

• A = Sin riesgo,
• B = sin riesgo en varios estudios,
• C = Puede ser arriesgado,
• D = Hay evidencia positiva de riesgo,
• X = Contraindicado,
• N = Desconocido

Los estudios en mujeres muestran que este medicamento presenta un riesgo mínimo para el bebé cuando se usa durante la lactancia.

Factor Viii de interacción farmacológica

¿Qué drogas pueden interactuar con el factor viii?

Las interacciones medicamentosas pueden cambiar el rendimiento de sus medicamentos o aumentar el riesgo de efectos secundarios graves. No todas las posibles interacciones medicamentosas se enumeran en este documento. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos recetados / sin receta y los productos herbales) y consulte a su médico o farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosis de ningún medicamento sin la aprobación de su médico.

¿Pueden los alimentos o el alcohol interactuar con el factor viii?

Ciertos medicamentos no deben usarse con las comidas o cuando se ingieren ciertos alimentos porque pueden ocurrir interacciones entre medicamentos. El consumo de alcohol o tabaco con determinadas drogas también puede provocar interacciones. Hable sobre su uso de drogas con alimentos, alcohol o tabaco con su proveedor de atención médica.

¿Qué condiciones de salud pueden interactuar con el factor viii?

Otras condiciones de salud que tenga pueden afectar el uso de este medicamento. Informe siempre a su médico si tiene otros problemas de salud, especialmente:

• coágulos de sangre o antecedentes de problemas médicos causados ​​por el coágulo; use la sangre con precaución. Esta condición puede aumentar el riesgo de coágulos de sangre.
• puede aumentar debido a una eliminación más lenta del fármaco del cuerpo

Sobredosis de Factor Viii

¿Qué debo hacer en caso de emergencia o sobredosis?

En caso de emergencia o sobredosis, comuníquese con el proveedor de servicios de emergencia local (112) o inmediatamente al departamento de emergencias del hospital más cercano.

¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis?

Si olvida una dosis de este medicamento, tómela lo antes posible. Sin embargo, cuando se acerca la hora de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y vuelva al horario de dosificación habitual. No duplique la dosis.

Hola grupo de salud no proporciona asesoramiento, diagnóstico o tratamiento médico.