Sargramostim: funciones, dosificación, efectos secundarios, cómo usarlo

Usar

¿Para qué sirve el medicamento Sargramostim?

Sargramostim es un medicamento que se administra a pacientes que tienen una capacidad disminuida para producir glóbulos blancos. Este medicamento estimula la médula ósea para que produzca glóbulos blancos, que ayudan a su cuerpo a combatir las infecciones.

Sargramostim (también conocido como GM-CSF, o factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos) es una versión sintética de cierta sustancia natural presente en el cuerpo que también estimula la médula ósea para producir glóbulos blancos. Este fármaco se produce utilizando un determinado hongo (Saccharomyces cerevisiae).

¿Cuáles son las reglas para usar Sargramostim?

No agite este medicamento, ya que puede hacer que el medicamento sea ineficaz.

Siga atentamente las instrucciones del médico. Este medicamento se administra mediante perfusión en una vena o mediante inyección debajo de la piel según las instrucciones del médico, generalmente una vez al día hasta alcanzar la cantidad de sangre deseada. La dosificación se basa en la afección médica, el tamaño corporal, los resultados de laboratorio y la respuesta al tratamiento. Use la cantidad correcta de medicamento según lo prescrito. Si toma menos de la cantidad recetada, es posible que su cuerpo no produzca suficientes glóbulos blancos para protegerse contra las infecciones. Si usa más de lo recetado, su cuerpo puede producir demasiados glóbulos blancos.

Use este medicamento con regularidad para obtener beneficios óptimos. Para recordar más fácilmente, use este medicamento a la misma hora todos los días.

Cuando se inyecta debajo de la piel, se debe seleccionar un nuevo lugar de inyección en cada dosis. Esto puede prevenir el dolor. Nunca inyecte sargramostim en la piel inflamada, enrojecida, amoratada, dura, con cicatrices o estrías.

Si se está administrando este medicamento usted mismo en casa, aprenda toda la preparación y las instrucciones de uso de su profesional médico. Retire el medicamento del enfriador 30 minutos antes de inyectarlo para que alcance una temperatura normal. No lo sacudas. Antes de usarlo, revise la pantalla del producto para ver si hay partículas o decoloración. Si ocurre cualquiera de las dos cosas, no use líquidos. Aprenda a almacenar y desechar equipos médicos de forma segura.

Si está recibiendo quimioterapia para el cáncer, no debe usar sargramostim al mismo tiempo. Debe recibir sargramostim antes o después de la quimioterapia, según los resultados de su hemograma y las instrucciones de su médico.

¿Cómo guardo Sargramostim?

Es mejor almacenar este medicamento a temperatura ambiente, lejos de la luz directa y los lugares húmedos. No lo guardes en el baño. No lo congele. Otras marcas de este medicamento pueden tener diferentes reglas de almacenamiento. Siga las instrucciones de almacenamiento en el paquete del producto o pregunte a su farmacéutico. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y los animales domésticos.

No tire los medicamentos por el inodoro ni por el desagüe a menos que se le indique. Deseche este producto cuando haya expirado o cuando ya no sea necesario. Consulte a su farmacéutico o empresa local de eliminación de desechos sobre cómo desechar su producto de manera segura.

Dosis

La información proporcionada no sustituye el consejo médico. SIEMPRE consulte a su médico o farmacéutico antes de iniciar el tratamiento.

¿Cuál es la dosis de sargramostim para adultos?

Dosis común para adultos para la neutropenia relacionada con la quimioterapia:

250 mcg / m2 / día IV durante 4 horas al inicio del estudio o alrededor del día 11 o 4 días después de completar la inducción de la quimioterapia, si el día 10 la médula ósea es hipoplásica con <5% de blastos.

Si se requiere un segundo ciclo de quimioterapia de inducción, administrar aproximadamente 4 días después de que se complete la quimioterapia si la médula ósea es hipoplásica con <5% de blastos. Continúe con sargramostime hasta que el recuento absoluto de neutrófilos (ANC) sea superior a 1500 células / mm3. Durante 3 días consecutivos, o un máximo de 42 días.

Dosis típica para adultos para el trasplante de médula ósea - reconstrucción mieloide:

250 mcg / m2 / día durante 21 días como infusión intravenosa de 2 horas después de la infusión autóloga de médula ósea, al menos 24 horas después de la última dosis de quimioterapia y 12 horas después de la última dosis de radioterapia.

Dosis típica para adultos para el trasplante de médula ósea, en caso de falla o retraso del injerto:

250 mcg / m2 / día durante 14 días como infusión intravenosa de 2 horas. La dosis puede repetirse 7 días después si no se ha logrado el injerto. Si el injerto no se ha producido después de la segunda administración de sargramostim, se puede administrar una dosis de 500 mcg / m2 / día durante 14 días comenzando 7 días después de la dosis anterior (14 días después de la dosis inicial).

¿Cuál es la dosis de sargramostim para niños?

Dosis típica de niños para la anemia aplásica:

8 - 32 mcg / kg / día IV o debajo de la piel, administrados una vez al día.

Dosis comunes de niños para el trasplante de médula ósea:

250 mcg / m2 / día IV o debajo de la piel, una vez al día durante 21 días comenzando 2 a 4 horas después de la infusión de médula ósea el día 0.

Dosis común para niños para la neutropenia relacionada con la quimioterapia:

3-15 mcg / kg / día IV o debajo de la piel, diariamente durante 14-21 días. Dosis máxima: 30 mcg / kg / día o 1500 mcg / m2 / día.

¿En qué dosis y preparación está disponible el sargramostim?

Sargramostim está disponible en las siguientes dosis:

• Líquido, inyección 500 mcg / mL
• Líquidos reconstituidos, intravenosos: 250 mcg (1 ea)

Efectos secundarios

¿Qué efectos secundarios pueden ocurrir debido al sargramostim?

Algunas personas que reciben inyecciones de sargramostim han experimentado reacciones a la infusión (cuando el medicamento se inyecta en una vena). Informe a su médico de inmediato si se siente mareado, con náuseas, falta de aire o latidos cardíacos acelerados, opresión en el pecho o dificultad para respirar durante la inyección.

Busque ayuda médica inmediata si experimenta alguno de los siguientes signos de una reacción alérgica: urticaria, dificultad para respirar, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Informe a su médico de inmediato si experimenta efectos secundarios graves como:

• Fiebre alta, escalofríos, dolor de garganta, congestión nasal, síntomas de la gripe
• Llagas blancas en el interior de la boca o en los labios.
• Fácil aparición de hematomas, sangrado inusual (en la nariz, boca, vagina o recto), puntos morados o rojos debajo de la piel.
• Hinchazón, aumento de peso rápido.
• Dolor en el pecho, latidos cardíacos rápidos o irregulares.
• Debilidad o desmayo
• Taburete negro, ensangrentado
• Toser sangre o vomitar como posos de café.
• Dolor o dificultad para orinar
• Orina turbia, heces fecales de color arcilla, ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos)
• Respiración dificultosa
• Problemas de visión, habla, equilibrio o memoria.

Los efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir:

• Náuseas, dolor de estómago, vómitos, diarrea, pérdida del apetito.
• Sensación de cansancio
• Perdida de cabello
• Pérdida de peso
• Dolor de cabeza
• Erupción cutánea leve o urticaria
• Dolor de huesos
• Dolor articular o muscular
• Enrojecimiento, hinchazón o irritación en el área de la inyección.

No todo el mundo experimenta los siguientes efectos secundarios. Puede haber algunos efectos secundarios no mencionados anteriormente. Si le preocupan ciertos efectos secundarios, consulte a su médico o farmacéutico.

Precauciones y advertencias

¿Qué se debe saber antes de usar sargramostim?

Antes de usar ciertos medicamentos, considere primero los riesgos y beneficios. Ésta es una decisión que deberán tomar usted y su médico. Para este medicamento, preste atención a lo siguiente:

Alergia

Informe a su médico si tiene alguna reacción alérgica o inusual a este o cualquier otro medicamento. También informe a su médico si tiene algún otro tipo de alergia, como a los alimentos, colorantes, conservantes o alergias a los animales. Para productos de venta libre, lea atentamente las etiquetas del empaque.

Niños

Las investigaciones realizadas hasta la fecha no han demostrado problemas específicos de los niños que puedan limitar los beneficios del sargramostime en los niños. Sin embargo, no se ha determinado la seguridad y eficacia en bebés menores de 4 meses.

Anciano

Las investigaciones realizadas hasta la fecha no han mostrado problemas específicos en los niños que puedan limitar los beneficios del sargramostime en los ancianos.

¿Es el sargramostim seguro para las mujeres embarazadas o en período de lactancia?

No existen estudios adecuados sobre los riesgos de usar este medicamento en mujeres embarazadas o en período de lactancia. Siempre consulte a su médico para sopesar los posibles beneficios y riesgos antes de usar este medicamento. Este medicamento está incluido en la categoría C de riesgo de embarazo según la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA).

A continuación, se hace referencia a las categorías de riesgo de embarazo según la FDA:

• A = Sin riesgo,
• B = sin riesgo en varios estudios,
• C = Puede ser arriesgado,
• D = Hay evidencia positiva de riesgo,
• X = Contraindicado,
• N = Desconocido

Interacción

¿Qué medicamentos pueden interactuar con Sargramostim?

Aunque algunos medicamentos no deben tomarse al mismo tiempo, en otros casos, algunos medicamentos también se pueden usar juntos aunque puedan ocurrir interacciones. En tales casos, el médico puede cambiar la dosis o tomar otras medidas preventivas según sea necesario. Informe a su médico si está tomando otros medicamentos recetados o de venta libre.

Por lo general, no se recomienda el uso de este medicamento con algunos de los medicamentos a continuación, pero en algunos casos puede ser necesario. Si le recetan ambos medicamentos, su médico generalmente cambiará la dosis o determinará la frecuencia con la que debe tomarlos.

• Vincristina
• Liposoma de sulfato de vincristina

¿Pueden los alimentos o el alcohol interactuar con Sargramostim?

Ciertos medicamentos no deben usarse con las comidas o cuando se ingieren ciertos alimentos porque pueden ocurrir interacciones entre medicamentos. El consumo de alcohol o tabaco con determinadas drogas también puede provocar interacciones. Hable sobre su uso de drogas con alimentos, alcohol o tabaco con su proveedor de atención médica.

¿Qué condiciones de salud pueden interactuar con Sargramostim?

Otras condiciones de salud que tenga pueden afectar el uso de este medicamento. Informe siempre a su médico si tiene otros problemas de salud, especialmente:

• Hiperplasia de la médula ósea: no debe usarse. Puede aumentar el riesgo de efectos secundarios en pacientes con esta afección.
• Insuficiencia cardíaca congestiva
• Edema (retención de líquidos)
• Enfermedad del corazón
• Alteraciones del ritmo cardíaco
• Hipoxia (disminución de oxígeno a los tejidos)
• Enfermedad renal
• Enfermedad del higado
• Enfermedad pulmonar o problemas respiratorios.
• Derrame pericárdico (líquido alrededor del corazón)
• Derrame pleural (líquido alrededor de los pulmones): utilícelo con precaución. Puede empeorar la condición.

Sobredosis

¿Qué debo hacer en caso de emergencia o sobredosis?

En caso de emergencia o sobredosis, comuníquese con el proveedor de servicios de emergencia local (118/119) o inmediatamente al departamento de emergencias del hospital más cercano.

¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis?

Si olvida una dosis de este medicamento, tómela lo antes posible. Sin embargo, cuando se acerca la hora de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y vuelva al horario de dosificación habitual. No duplique la dosis.

Hola grupo de salud no proporciona asesoramiento, diagnóstico o tratamiento médico.